СНИЖЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ FGFR3 ИНГИБИРУЕТ ОСТЕОГЕННУЮ ДИФФЕРЕНЦИРОВКУ МЕЗЕНХИМНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КОСТНОГО МОЗГА IN VITRO У МЫШЕЙ С МУТАЦИЕЙ В ГЕНЕ TBXT (680,00 руб.)

Первый автор	Su
Авторы	Yang G., Yang H.X., Liu M.N., Li X.D., Chen L., Li Y., Wang D.Q., Ma T., Song Y.L., Li H.J., Du C.G., Li X.H., Cao G.F.
Страниц	8

ID	812058
Аннотация	Исследовали влияние ингибитора FGFR3 (BGJ-398) на дифференцировку мезенхимных стволовых клеток костного мозга (МСК-КМ) в ос теобласты у мышей с мутацией в гене TBXT и дикого типа, а также возможные различия в плюрипотентности этих клеток. Культивируемые клетки мышей обладали характеристиками МСК и могли дифференцироваться в остеобласты и адипоциты. Методом количественной ПЦР с обратной транскрипцией исследовали влияние разных концентраций ингибитора на экспрессию генов FGFR3, RUNX2, SMAD1, SMAD4, SMAD5, SMAD6, SMAD7 и SMAD8. При этом экспрессию белка RUNX2 определяли с помощью вестерн-блоттинга. МСК-КМ мышей с мутацией и дикого типа не различались по плюрипотентности и экспрессировали на своих мембранах одни и те же маркерные антиге ны. Ингибитор BGJ-398 снижал экспрессию FGFR3 и RUNX2. В МСК-КМ мышей обоих типов была схожа экспрессия генов (и её изменение) FGFR3, RUNX2, SMAD1, SMAD4, SMAD5, SMAD6, SMAD7 и SMAD8. Эксперименты подтвердили влияние снижения экспрессии FGFR3 на остеогенную дифференцировку МСК-КМ мышей обоих типов. При этом МСК-КМ мышей с мутацией в гене TBXT и дикого типа не различались по плюрипотентности и являются адекватной моделью для лабораторных исследований.

СНИЖЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ FGFR3 ИНГИБИРУЕТ ОСТЕОГЕННУЮ ДИФФЕРЕНЦИРОВКУ МЕЗЕНХИМНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КОСТНОГО МОЗГА IN VITRO У МЫШЕЙ С МУТАЦИЕЙ В ГЕНЕ TBXT / H. Su [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2022 .— №4 .— С. 66-73 .— URL: https://rucont.ru/efd/812058 (дата обращения: 06.05.2024)