ИЗУЧЕНИЕ КАРДИОПРОТЕКТИВНЫХ ЭФФЕКТОВ ИНГИБИТОРА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ 1-({4 [(4 ХЛОРБЕНЗОИЛ)АМИНО]ФЕНИЛ}СУЛЬФОНИЛ- L-ПРОЛИНА НА МОДЕЛИ ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА (680,00 руб.)

Первый автор	Крыжановский
Авторы	Ионова Е.О., Столярук В.Н., Цорин И.Б., Вититнова М.Б., Григоркевич О.С., Мокров Г.В., Гудашева Т.А.
Страниц	6

ID	706513
Аннотация	В модельных экспериментах, воспроизводящих острый инфаркт миокарда у крыс, оценивали кардиопротективное действие 1-({4 [(4 хлорбензоил)амино]фенил} сульфонил-Lпролина – соединения АЛ-828. Препарат вводили внутрижелудочно в дозе 30 мг/кг/сут в течение 3 сут, предшествующих воспроизведению инфаркта. В качестве эталона использовали ингибитор металлопротеиназ антибиотик доксициклин, который вводили по аналогичной схеме в дозе 40 мг/кг/сут. Показано, что соединение АЛ-828, также как и доксициклин, значимо уменьшает интенсивность ремоделирования миокарда и поддерживает его инотропную функцию в острейшую фазу инфаркта. Если у контрольных животных к 20-й минуте ишемии конечно-систолический размер левого желудочка увеличивался с 1.98±0.12 до 3.84±0.16 мм, то у животных, получавших соединение АЛ-828, это увеличение было значимо (р=0.007) меньше: 1.84±0.07 и 2.87±0.21 мм соответственно. Фракция выброса, характеризующая инотропный статус левого желудочка, у животных, получавших соединение АЛ-828, была значимо (р=0.02) выше. Кардиопротективная активность соединения АЛ-828 не уступала активности доксициклина. Можно полагать, что в основе кардиопротективной активности соединения АЛ-828 лежит продемонстрированная нами ранее его способность подавлять экспрессию и/или ингибировать активность матриксной ММП-9

ИЗУЧЕНИЕ КАРДИОПРОТЕКТИВНЫХ ЭФФЕКТОВ ИНГИБИТОРА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ 1-({4 [(4 ХЛОРБЕНЗОИЛ)АМИНО]ФЕНИЛ}СУЛЬФОНИЛ- L-ПРОЛИНА НА МОДЕЛИ ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА / С.А. Крыжановский [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2019 .— №11 .— С. 582-587 .— URL: https://rucont.ru/efd/706513 (дата обращения: 13.03.2025)