СИНТЕЗ И ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Fe (III)-ЭТИОПОРФИРИНА II И ЕГО 5,15-БИС(ПИРИД-3-ИЛ)-ПРОИЗВОДНОГО Н.М. Березина, Do Ngoc Minh, М.И. Базанов, А.С. Семейкин, А.А. Максимова (200,00 руб.)

Первый автор	Березина
Авторы	Minh Do, Базанов М.И., Семейкин А.С., Максимова А.А.
Страниц	6

ID	646383
Аннотация	В работе синтезированы и охарактеризованы 3,7,13,17-тетраметил-2,8,12,18тетраэтилпорфин железо (III) ацетат [(AcO)FeTMeTEtP] и 5,15-бис(пирид-3-ил)-3,7,13, 17-тетраметил-2,8,12,18-тетраэтилпорфин железо (III) ацетат [(OAc)OFe(Py-3)2TMeTEtP]. Методом циклической вольтамперометрии изучены электрохимические свойства и электрокаталитическая активность комплексов в реакции электровосстановления молекулярного кислорода в 0,1М растворе КОН. Проведен сравнительный анализ по влиянию комплексообразования, а также функционального замещения в молекуле (введение одного или двух пиридильных фрагментов в мезо-положения макроцикла) на электрохимические параметры и активность алкилзамещенного и пиридилзамещенного порфиринов в реакции ионизации молекулярного кислорода. Исследование электрохимического поведения комплексов близкого строения в рассматриваемых условиях показало существенное влияние пиридильного заместителя на изучаемые свойства. Полученные в нашей работе экспериментальные и литературные данные показали, что для (AcO)FeTMeTEtP и (AcO)Fe(Py-3)2TMeTEtP характерны редокс-процессы с участием как порфиринового макрокольца (L ↔ Lˉ˙, Lˉ˙ ↔ L2ˉ), так и металла (Fe3+ ↔ Fe2+, Fe2+ ↔ Fe+). Обнаружено, что для (AcO)FeTMeTEtP, (Cl)Fe(Py-3)HMeDEtP и (AcO)Fe(Py-3)2TMeTEtP процесс электровосстановления центрального иона металла Fe3+ ↔ Fe2+ протекает при дополнительном введении в систему молекулярного кислорода. Результаты исследования электрокаталитической активности тетрапиррольных соединений в водно-щелочной среде позволяют сделать заключение о положительном влиянии как комплексообразования, так и введения электронодонорных алкильных заместителей в порфириновый макроцикл на процесс электровосстановления молекулярного кислорода. Каталитическая активность изученных соединений в реакции ионизации кислорода возрастает согласно снижению потенциала электровосстановления O2 [E1/2(O2)] в ряду: H2TMeTEtP < (AcO)FeTMeTEtP < < (AcO)Fe(Py-3)2TMeTEtP.
УДК	544.653.2

СИНТЕЗ И ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Fe (III)-ЭТИОПОРФИРИНА II И ЕГО 5,15-БИС(ПИРИД-3-ИЛ)-ПРОИЗВОДНОГО Н.М. Березина, Do Ngoc Minh, М.И. Базанов, А.С. Семейкин, А.А. Максимова / Н.М. Березина [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2018 .— №2 .— С. 30-35 .— URL: https://rucont.ru/efd/646383 (дата обращения: 16.04.2025)