О р и г и н а л ь н а я с т а т ь я Применение рекомбинантного интерлейкина-1β в качестве терапии сопровождения при проведении ПВТ пациентов ХГС, не ответивших на предыдущее лечение В.Х.Фазылов, С.В.Ткачева, Э.Р.Манапова Казанский государственный медицинский университет, Казань, Российская Федерация Цель. <...> Оценить эффективность и безопасность применения рекомбинантного ИЛ-1β (Беталейкин® ) в качестве терапии сопровождения при проведении комбинированной ПВТ пациентов ХГС, не ответивших на предыдущее лечение. <...> Все исследуемые имели неблагоприятные генотипы по интерлейкину-28B, благоприятный генотип СС полиморфизма rs12979860 отмечен лишь у одного пациента (3,9%). <...> Повторное лечение получали по схеме: ИФН-α2в («Интераль-П® тела, ИЛ-1β («Беталейкин® ») по 3 млн МЕ/сут через день в течение 48 нед, рибавирин по 1000–1200 мг/сут в зависимости от массы ») – 10 подкожных инъекций по 0,005 мкг/кг через день, всего 5 курсов по 3 нед (50 инъекций). <...> Быстрый вирусологический ответ (ВО) был получен у 3 (10,3%) больных, ранний ВО наблюдался у 15 (55,6%) пациентов, устойчивый ВО достигнут у 9 (36%) больных; существенно хуже были результаты при исходном «нулевом» ответе (11%) по сравнению с пациентами, имевшими частичный ответ (60%) или рецидив (45,5%) при предыдущей терапии. <...> В исследовании не выявлено ни одного случая серьезной нежелательной реакции или непредвиденной нежелательной реакции. <...> На фоне противовирусного лечения миелосупрессивный эффект наблюдался по всем исследуемым параметрам крови, однако, имела место более «мягкая» тенденция к снижению этих величин, не приводящая к отмене или снижению доз препаратов. <...> Включение цитокинового препарата ИЛ-1β (Беталейкин® ) в комбинированную ПВТ ХГС в качестве препарата сопровождения у пациентов–«неответчиков» с преобладанием неблагоприятного генетического фона по ИЛ-28В типированию способствовало повышению УВО (36%); результат при исходно «нулевом» ответе составил 11%. <...> Нежелательные явления препарата ИЛ-1 <...>