7 Успешное лечение рецидивирующих носовых кровотечений введением бевацизумаба в подслизистую оболочку у пациентки с наследственной геморрагической телеангиоэктазией М.П.Калинина, Н.С.Грачев, М.А.Кумскова, О.К.Тимофеева Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. <...> Дмитрия Рогачева Минздрава России, Москва, Российская Федерация Наследственная геморрагическая телеангиоэктазия (НГТ) – редкое заболевание, наследуемое по аутосомнодоминантному типу и характеризуемое сосудистой дисплазией с образованием телеангиоэктазий на коже, слизистых оболочках и артериовенозными мальформациями во внутренних органах. <...> В работе описано собственное наблюдение о применении препарата бевацизумаб – рекомбинантных моноклональных антител, ингибирующих фактор роста эндотелия сосудов (vascular endothelial growth factor – VEGF) у пациентки с НГТ. <...> Ключевые слова: дети, наследственная геморрагическая телеангиоэктазия, носовые кровотечения, бевацизумаб Successful treatment of recurrent epistaxis with submucosal bevacizumab therapy in a female patient with hereditary hemorrhagic telangiectasia M.P.Kalinina, N.S.Grachev, M.A.Kumskova, O.K.Timofeeva Federal Research Center of Pediatric Hematology, Oncology, and Immunology named after Dmitry Rogachev, Moscow, Russian Federation Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is a rare disease inherited in an autosomal dominant fashion. <...> A patient (female) was treated with submucosal injection of bevacizumab (recombinant monoclonal antibodies to vascular endothelium growth factor – VEGF). <...> Key words: children, hereditary hemorrhagic telangiectasia, epistaxis, bevacizumab Н аследственная геморрагическая телеангиоэктазия (НГТ), известная также как болезнь Рандю–Ослера– Вебера, – редкое заболевание, наследуемое по аутосомнодоминантному типу, для которого характерны сосудистая дисплазия с образованием телеангиоэктазий на коже, слизистых оболочках респираторного, пищеварительного трактов и артериовенозные мальформации во внутренних органах [1, 2]. <...> Впервые случай рецидивирующих кровотечений у мужчины с сосудистыми мальформациями описал H.Sutton в 1864 г. [3]. <...> Болезнь встречается во всех этнических группах, с одинаковой частотой у мужчин и женщин <...>