К л и н и ч е с к и е н а б люд е н и я УДК 616-006.44-036.1-078.33-091.8 Синусовый гистиоцитоз с массивной лимфаденопатией (болезнь Розаи–Дорфмана) (обзор литературы и собственное клиническое наблюдение) Д.С.Абрамов, Н.В.Мякова, Ю.Г.Абугова, Н.С.Грачев, Ю.Ю.Дьяконова, М.П.Калинина, Д.М.Коновалов, А.В.Пшонкин, А.Е.Руднева, Н.В.Смирнова Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. <...> Дмитрия Рогачева Минздрава России, Москва, Российская Федерация Болезнь Розаи–Дорфмана (БРД) или синусовый гистиоцитоз с массивной лимфаденопатией является сложным заболеванием с вариабельными клиническими проявлениями и течением. <...> Гистологическая картина при БРД включает расширение лимфатических синусов за счет скопления в них большого количества S-100-позитивных гистиоцитов с признаками эмпериополеза, что является основным критерием морфологической диагностики. <...> Экстранодальные поражения встречаются у 43% больных БРД и характеризуются диффузной инфильтрацией ткани органа. <...> В статье представлен случай БРД с нодальным и экстранодальным поражением у ребенка 9 лет. <...> Ключевые слова: болезнь Розаи–Дорфмана, иммуногистохимическое исследование, экстранодальное поражение Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (Rosai–Dorfman disease) (Review of the literature and report of a clinical case) D.S.Abramov, N.V.Myakova, Yu.G.Abugova, N.S.Grachev, Yu.Yu.Dyakonova, M.P.Kalinina, D.M.Konovalov, A.V.Pshonkin, A.E.Rudneva, N.V.Smirnova Federal Research Center of Pediatric Hematology, Oncology, and Immunology named after Dmitry Rogachev, Moscow, Russian Federation Rosai–Dorfman disease (RDD) – sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy – is a complex disease with variable clinical manifestations and course. <...> The histological picture in RDD includes dilatation of the lymph sinuses because of accumulation of great numbers of S-100+ histiocytes with emperiopolesis signs; this phenomenon serves as the basic criterion for morphologic diagnosis. <...> Extranodal involvement is found in 43% of patients with RDD and is characterized by diffuse infiltration <...>