Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634794)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Журнал медико-биологических исследований  / № 2 2017

Дифференцировка активированных Т-лимфоцитов человека под влиянием интерлейкина-8 (90,00 руб.)

0   0
Первый авторМеняйло
АвторыМалащенко В.В., Шмаров В.А., Газатова Н.Д., Мелащенко О.Б., Шунькин Е.О., Гончаров А.Г.
Страниц7
ID604126
АннотацияВ научных работах детально описана роль интерлейкина-8 в регуляции системы врожденного иммунитета, однако влияние данного хемокина на компоненты адаптивного иммунитета все еще требует изучения. Цель данного исследования – оценить влияние интерлейкина-8 на дифференцировку активированных Т-лимфоцитов человека в условиях клеточного культивирования in vitro. Из цельной крови условно здоровых доноров выделили мононуклеарные клетки, которые использовали для позитивной селекции CD3+ клеток методом магнитной колоночной сепарации и на фоне TCR-активации культивировали in vitro с рекомбинантным интерлейкином-8 в разных концентрациях (0,01; 0,10; 1,00; 10,00 нг/мл). Влияние интерлейкина-8 на субпопуляции Т-лимфоцитов человека оценивали методом проточной цитофлуориметрии – по изменению количества молекул, определяющих субпопуляции Т-лимфоцитов (CD4, CD45RA, CD197). Установлено, что интерлейкин-8 способен направлять дифференцировку CD4+ наивных (CD45RA+CD197+) Т-лимфоцитов в сторону эффекторных (CD45RA-CD197-) Т-клеток. Выявлено увеличение числа активированных CD4- Т-лимфоцитов с фенотипом клеток эффекторной памяти на фоне снижения количества наивных Т-клеток и Т-клеток центральной памяти (CD45RA+CD197-). Таким образом, совместное культивирование интерлейкина-8 и активированных Т-лимфоцитов приводило к переходу CD3+CD4+ и CD3+CD4- субпопуляций в более поздние стадии дифференцировки. Полученные данные указывают на участие интерлейкина-8 в процессах, связанных с созреванием активированных клеток адаптивного иммунитета.
Дифференцировка активированных Т-лимфоцитов человека под влиянием интерлейкина-8 / М.Е. Меняйло [и др.] // Журнал медико-биологических исследований .— 2017 .— № 2 .— С. 67-73 .— URL: https://rucont.ru/efd/604126 (дата обращения: 26.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

УДК 576.536:612.112.94:57.086.83 DOI: 10.17238/issn2542-1298.2017.5.2.67 ДИФФЕРЕНЦИРОВКА АКТИВИРОВАННЫХ Т-ЛИМФОЦИТОВ ЧЕЛОВЕКА ПОД ВЛИЯНИЕМ ИНТЕРЛЕЙКИНА-8 М.Е. Меняйло*, В.В. Малащенко*, В.А. Шмаров*, Н.Д. Газатова*, О.Б. Мелащенко*, Е.О. Шунькин*, А.Г. Гончаров* *Балтийский федеральный университет имени Иммануила Канта (г. Калининград) В научных работах детально описана роль интерлейкина-8 в регуляции системы врожденного иммунитета, однако влияние данного хемокина на компоненты адаптивного иммунитета все еще требует изучения. <...> Цель данного исследования – оценить влияние интерлейкина-8 на дифференцировку активированных Т-лимфоцитов человека в условиях клеточного культивирования in vitro. <...> Из цельной крови условно здоровых доноров выделили мононуклеарные клетки, которые использовали для позитивной селекции CD3+ клеток методом магнитной колоночной сепарации и на фоне TCR-активации культивировали in vitro с рекомбинантным интерлейкином-8 в разных концентрациях (0,01; 0,10; 1,00; 10,00 нг/мл). <...> Влияние интерлейкина-8 на субпопуляции Т-лимфоцитов человека оценивали методом проточной цитофлуориметрии – по изменению количества молекул, определяющих субпопуляции Т-лимфоцитов (CD4, CD45RA, CD197). <...> Установлено, что интерлейкин-8 способен направлять дифференцировку CD4+ Т-лимфоцитов в сторону эффекторных (CD45RAрованных CD4наивных (CD45RA+ CD197наивных Т-клеток и Т-клеток центральной памяти (CD45RA+ CD197+ ) Т-лимфоцитов с фенотипом клеток эффекторной памяти на фоне снижения количества CD197) Т-клеток. <...> Таким образом, совместное культивирование интерлейкина-8 и активированных Т-лимфоцитов приводило к переходу CD3+ CD4+ и CD3+ CD4субпопуляций в более поздние стадии дифференцировки. <...> Полученные данные указывают на участие интерлейкина-8 в процессах, связанных с созреванием активированных клеток адаптивного иммунитета. <...> 3; e-mail: max89me@yandex.ru Для цитирования: Меняйло М.Е., Малащенко В.В., Шмаров В.А., Газатова Н.Д., Мелащенко О.Б., Шунькин Е.О., Гончаров А.Г. Дифференцировка активированных Т-лимфоцитов <...>