Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 645695)
Контекстум
Журнал Сибирского федерального университета. Химия. Journal of Siberian Federal University/ Chemistry  / №4 2016

ГИДРИРОВАНИЕ ПЕНТАНОВОЙ КИСЛОТЫ В ПЕНТАНОЛ НА IR И IR-RE КАТАЛИЗАТОРАХ: ВЛИЯНИЕ ПРИРОДЫ НОСИТЕЛЯ И ДИСПЕРСНОСТИ IR (150,00 руб.)

0   0
Первый авторСимакова
АвторыДемидова Ю.С., Приходько С.А., Симонов М.Н., Шабалин А.Ю.
Страниц11
ID597884
АннотацияИзучен процесс жидкофазного гидрирования пентановой кислоты (ПК) в декане (180 ºC, давление водорода 25 атм) на монометаллических Ir и биметаллических катализаторах IrRe, нанесенных на оксид алюминия, оксид церия, оксид циркония, а также на углеродный носитель сибунит. Показано, что введение Re приводит к значительному увеличению активности в реакции гидрирования ПК, повышению селективности образования пентанола при практически полном отсутствии побочной реакции декарбоксилирования ПК. Катализаторы предварительно активировали в H2 при 415 ºC в течение 5 ч. Методом РФЭС установлено, что после активации наноразмерные частицы Ir находятся преимущественно в восстановленном состоянии, в то время как Re – в частично окисленном состоянии. Конверсия пентановой кислоты увеличивается в ряду Re/Al2O3 < Ir/CeO2 < Ir/ZrO2 < Ir/Al2O3 < IrRe/ZrO2 < IrRe/Al2O3 ~ IrRe/C. Селективность образования пентанола увеличивается в ряду Ir/Al2O3 < Ir/CeO2 ~ Ir/ZrO2 < IrRe/ZrO2 < Re/Al2O3 ~ IrRe/Al2O3 ~ IrRe/C. Синтезирована серия IrRe/Al2O3 катализаторов, средний размер кластеров Ir которых, согласно данным ПЭМ, варьируется от 0,8 до 1,7 нм. Показан рост конверсии и селективности образования пентанола с увеличением размера частиц Ir до 1,7 нм.
УДК661.741:66.094.258
ГИДРИРОВАНИЕ ПЕНТАНОВОЙ КИСЛОТЫ В ПЕНТАНОЛ НА IR И IR-RE КАТАЛИЗАТОРАХ: ВЛИЯНИЕ ПРИРОДЫ НОСИТЕЛЯ И ДИСПЕРСНОСТИ IR / И.Л. Симакова [и др.] // Журнал Сибирского федерального университета. Химия. Journal of Siberian Federal University/ Chemistry .— 2016 .— №4 .— С. 55-65 .— URL: https://rucont.ru/efd/597884 (дата обращения: 17.07.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

An XPS study revealed predominant metallic state for Ir in studied catalysts while Re was partially oxidized. <...> Conversion of pentanoic acid changed in the row Ir/CeO2 IrRe/ZrO2 Liquid phase pentanoic acid hydrogenation in decane as a solvent (180 ºC, hydrogen pressure 25 bar) was studied over monometallic Ir and bimetallic Ir-Re catalysts supported on alumina, ceria and zirconia, as well as carbon support Sibunit. <...> Before catalytic test all catalysts were preliminary treated in Н2 < Ir/ZrO2 sequence Ir/Al2 < IrRe/Al2 O3 O3 < Ir/CeO2 < IrRe/ZrO2 < IrRe/Al2 O3 < ~ IrRe/C. <...> Selectivity to pentanol was elevated over bimetallic catalysts in the ~ Ir/ZrO2 ~ IrRe/C. <...> It was shown that doping of Ir with Re gives a rise of pentanoic acid conversion and selectivity to pentanol in the absence of byside decarboxylation reaction. <...> Both pentanoic acid conversion and selectivity to pentanol over IrRe/Al2 catalyst increased with an increase of mean Ir particle size. <...> All rights reserved * Corresponding author E-mail address: simakova@catalysis.nsk.su # 443 # Irina L. Simakova, Yuliya S. <...> DemidovaHydrogenation of Pentanoic Acid into Pentanol Over Ir and Ir-Re Catalysts… Гидрирование пентановой кислоты в пентанол на Ir и Ir-Re катализаторах: влияние природы носителя и дисперсности Ir И.Л. <...> Пирогова, 2 Изучен процесс жидкофазного гидрирования пентановой кислоты (ПК) в декане (180 ºC, давление водорода 25 атм) на монометаллических Ir и биметаллических катализаторах IrRe, нанесенных на оксид алюминия, оксид церия, оксид циркония, а также на углеродный носитель сибунит. <...> Показано, что введение Re приводит к значительному увеличению активности в реакции гидрирования ПК, повышению селективности образования пентанола при практически полном отсутствии побочной реакции декарбоксилирования ПК. <...> Методом РФЭС установлено, что после активации наноразмерные частицы Ir находятся преимущественно в восстановленном <...>