Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634620)
Контекстум
.
Репродуктивное здоровье. Восточная Европа  / №2 2017

ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ ГИПЕРИНСУЛИНЕМИЧЕСКОЙ ГИПОГЛИКЕМИИ У НОВОРОЖДЕННЫХ (60,00 руб.)

0   0
Первый авторСолнцева
Страниц9
ID597281
АннотацияГиперинсулинемическая гипогликемия (ГГ) – одна из наиболее часто встречаемых причин постоянной гипогликемии у новорожденных и грудных детей, которая имеет гетерогенный генез, связанный с нарушением инсулиновой секреции панкреатическими β-клетками. Наиболее тяжелые и постоянные формы ГГ отмечаются при врожденном гиперинсулинизме (ВГ). Последние достижения в области генетики связывают развитие ВГ с мутациями в генах, которые играют ключевую роль в регуляции секреции инсулина. Гистологически выделяют 3 формы ВГ: диффузную, очаговую и атипичную. Успехи в области молекулярной генетики, применение новых методов визуализации, лекарственных средств и лапароскопической хирургии значительно изменили тактику ведения и улучшили клинические исходы у детей с ВГ. В статье представлены современные диагностические методы и тактика наблюдения для различных типов ВГ
УДК616.379-008.64-053.31-07-08
Солнцева, А.В. ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ ГИПЕРИНСУЛИНЕМИЧЕСКОЙ ГИПОГЛИКЕМИИ У НОВОРОЖДЕННЫХ / А.В. Солнцева // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа .— 2017 .— №2 .— С. 120-128 .— URL: https://rucont.ru/efd/597281 (дата обращения: 19.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Belarusian State Medical University, Minsk, Belarus Диагностика и лечение гиперинсулинемической гипогликемии у новорожденных Diagnostics and treatment of hyperinsulinemic hypoglycemia in newborns ______________________ Резюме __________________________________________________________________________ Гиперинсулинемическая гипогликемия (ГГ) – одна из наиболее часто встречаемых причин постоянной гипогликемии у новорожденных и грудных детей, которая имеет гетерогенный генез, связанный с нарушением инсулиновой секреции панкреатическими β-клетками. <...> Наиболее тяжелые и постоянные формы ГГ отмечаются при врожденном гиперинсулинизме (ВГ). <...> Последние достижения в области генетики связывают развитие ВГ с мутациями в генах, которые играют ключевую роль в регуляции секреции инсулина. <...> Успехи в области молекулярной генетики, применение новых методов визуализации, лекарственных средств и лапароскопической хирургии значительно изменили тактику ведения и улучшили клинические исходы у детей с ВГ. <...> В статье представлены современные диагностические методы и тактика наблюдения для различных типов ВГ. <...> The most severe and permanent forms are observed in congenital hyperinsulinism (CHI). <...> Наиболее значимая функция – это поддержание неонатального гомеостаза глюкозы на безопасном для центральной нервной системы (ЦНС) уровне. <...> Необходимым условием является активация четырех метаболических путей: гликогенолиза, глюконеогенеза, липолиза и кетогенеза, находящихся под контролем эндокринной системы. <...> Дефект в одном из них изменяет адаптационные процессы и нарушает гомеостаз глюкозы у новорожденного (табл. <...> Гиперинсулинемическая гипогликемия (ГГ) – наиболее часто встречаемая причина постоянной гипогликемии у новорожденных и грудных детей, которая имеет гетерогенный генез, связанный с нарушением инсулиновой секреции панкреатическими β-клетками [2]. <...> Он обеспечивает трансмембранный перенос глюкозы в клетки инсулинзависимых тканей (мышечной и жировой) – опасных конкурентов ЦНС в отношении основного энергетического источника. <...> Инсулин подавляет <...>