Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 645516)
Контекстум
Журнал общей химии  / №3 2017

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА 2-(2-ТИЕНИЛ)-6-МЕТИЛ-6Я-ИМИДАЗО[4,5§][1,3]БЕНЗОТИАЗОЛА (200,00 руб.)

0   0
Первый авторЕльчанннов
АвторыПятницына Е.В.
Страниц5
ID594349
АннотацияОкислением Ы~(1-метилбензимидазол-5-ил)тиофен-2-карбошиоамида феррицианидом калия в щелочной среде по методу Якобсона синтезирован 2-(тиен-2-ил)-6-метил-6Н-имидазо[4,5^]-[1,3]бензотиазол и введен в реакции электрофильного замещения (нитрование, бромирование, формулирование, ацилирование). Заместитель вступает исключительно в положение 5 тиофе-нового ядра. Проведены также характерные реакции нуклеофильного замещения по имидазоль-ному кольцу. Удалось осуществить кватернизацию йодистым метилом в бензоле. При аминиро-вании по Чичибабину избытком амида натрия в ксилоле получен отрицательный результат
УДК661.725.814.2224:541.124
Ельчанннов, М.М. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА 2-(2-ТИЕНИЛ)-6-МЕТИЛ-6Я-ИМИДАЗО[4,5§][1,3]БЕНЗОТИАЗОЛА / М.М. Ельчанннов, Е.В. Пятницына // Журнал общей химии .— 2017 .— №3 .— С. 60-64 .— URL: https://rucont.ru/efd/594349 (дата обращения: 12.07.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Окислением Ы~(1-метилбензимидазол-5-ил)тиофен-2-карбошиоамида феррицианидом калия в щелочной среде по методу Якобсона синтезирован 2-(тиен-2-ил)-6-метил-6Н-имидазо[4,5^]-[1,3]бензотиазол и введен в реакции электрофильного замещения (нитрование, бромирование, формулирование, ацилирование). <...> Заместитель вступает исключительно в положение 5 тиофе-нового ядра. <...>

Облако ключевых слов *


* - вычисляется автоматически