Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 636046)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Прикладная биохимия и микробиология  / №2 2017

НОВЫЙ БИОКАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ S-(-)-2-[6-БЕНЗИЛОКСИ-2,5,7,8-ТЕТРАМЕТИЛХРОМАН-2-ИЛ]ЭТАНОЛА – ПРЕДШЕСТВЕННИКА ПРИРОДНЫХ Α-ТОКОЛОВ (200,00 руб.)

0   0
Первый авторПетухова
АвторыКоньшина И.И., Спивак А.Ю., Одиноков В.Н., Зорин В.В.
Страниц8
ID593173
АннотацияНайден новый перспективный штамм актинобактерии Rhodococcus sp. 77-32, биомасса которого, обработанная ацетоном, может использоваться в качестве биокатализатора для получения S-(-)-2- [6-бензилокси-2,5,7,8-тетраметилхроман-2-ил]этанола (S-БХЭ) – предшественника природных α-токолов. Установлено, что в системе фосфатный буфер–ацетон в присутствии биокатализатора протекала реакция энантиоселективного гидролиза рацемического (±)-2-(2-ацетоксиэтил)-6-бензилокси-2,5,7,8тетраметилхромана (БХЭА), приводящая к обогащению остаточного субстрата S-энантиомером (S-(+)-2-(2-ацетоксиэтил)-6-бензилокси-2,5,7,8-тетраметилхроманом, S-БХЭА). Показано, что гидролиз сопровождался стереоинверсией образующегося продукта – R-(+)-2-[6-бензилокси-2,5,7,8-тетраметилхроман-2-ил]этанола (R-БХЭ) в S-БХЭ. Подобраны условия трансформации (содержание ацетона, кислотность среды, температура, продолжительность реакции), обеспечивающие одновременное получение оптически чистых S-БХЭ и S-БХЭА практически с количественным выходом.
УДК577.152.3:579.66
НОВЫЙ БИОКАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ S-(-)-2-[6-БЕНЗИЛОКСИ-2,5,7,8-ТЕТРАМЕТИЛХРОМАН-2-ИЛ]ЭТАНОЛА – ПРЕДШЕСТВЕННИКА ПРИРОДНЫХ Α-ТОКОЛОВ / Н.И. Петухова [и др.] // Прикладная биохимия и микробиология .— 2017 .— №2 .— С. 68-75 .— URL: https://rucont.ru/efd/593173 (дата обращения: 17.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

188–195 УДК 577.152.3:579.66 НОВЫЙ БИОКАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ S-(-)-2-[6-БЕНЗИЛОКСИ-2,5,7,8-ТЕТРАМЕТИЛХРОМАН-2-ИЛ]ЭТАНОЛА – ПРЕДШЕСТВЕННИКА ПРИРОДНЫХ α-ТОКОЛОВ © 2017 г. Н. И. Петухова*, И. И. Коньшина*, А. Ю. Спивак**, В. Н. Одиноков**, В. В. Зорин* *Уфимский государственный нефтяной технический университет, Уфа, 450062 **Институт нефтехимии и катализа РАН, Уфа, 450075 e-mail: biocatNP@yandex.ru Поступила в редакцию 19.06.2016 г. Найден новый перспективный штамм актинобактерии Rhodococcus sp. <...> 77-32, биомасса которого, обработанная ацетоном, может использоваться в качестве биокатализатора для получения S-(-)-2[6-бензилокси-2,5,7,8-тетраметилхроман-2-ил]этанола (S-БХЭ) – предшественника природных α-токолов. <...> Установлено, что в системе фосфатный буферацетон в присутствии биокатализатора протекала реакция энантиоселективного гидролиза рацемического (±)-2-(2-ацетоксиэтил)-6-бензилокси-2,5,7,8тетраметилхромана (БХЭА), приводящая к обогащению остаточного субстрата S-энантиомером (S-(+)-2-(2-ацетоксиэтил)-6-бензилокси-2,5,7,8-тетраметилхроманом, S-БХЭА). <...> Подобраны условия трансформации (содержание ацетона, кислотность среды, температура, продолжительность реакции), обеспечивающие одновременное получение оптически чистых S-БХЭ и S-БХЭА практически с количественным выходом. <...> Ключевые слова: микроорганизмы, биокатализаторы, энантиоселективный биокатализ, токоферолы, токотриенолы DOI: 10.7868/S0555109917020143 Гидролитические ферменты (липазы КФ 3.1. <...> В литературе имеется множество примеров использования коммерческих препаратов липаз микроорганизмов в процессах регио- и энантиоселективного ацилирования спиртов, гидролиза, алкоголиза, ацидолиза, аммонолиза и аминолиза эфиров, этерификации кислот [1–7]. <...> Важным направлением в применении ферментных и клеточных биокатализаторов, обладающих липазной или эстеразной активностью, является получение энантиомерно чистых полупродуктов для синтеза природных соединений и их аналогов, использующихся в качестве лекарственных веществ, пищевых <...>