459–465 ХИМИЧЕСКАЯ КИНЕТИКА И КАТАЛИЗ УДК 541.572.128 КИНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ДЕСТРУКЦИИ β,β-АННЕЛИРОВАННЫХ ПОРФИРАЗИНОВ В СИСТЕМЕ АЗОТСОДЕРЖАЩЕЕ ОСНОВАНИЕ–ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД © 2017 г. О. А. Петров, Г. В. Осипова, О. В. Горнухина Ивановский государственный химико-технологический университет Е-mail: poa@isuct.ru Поступила в редакцию 24.02.2016 г. Исследовано состояние тетра(1,2,5-тиадиазоло)порфиразина в среде диметилсульфоксида. <...> Обнаружена достаточно высокая устойчивость образующегося комплекса с переносом протонов и предложено его строение. <...> Показано влияние природы заместителя в порфиразиновом макроцикле на кинетические параметры деструкции тетра(1,2,5-тиадиазоло)порфиразина, тетра(5-трет-бутилпиразино)порфиразина, октаэтилтетрапиразинопорфиразина и октафенилтетрапиразинопорфиразина в системе азотсодержащее основание – диметилсульфоксид. <...> Установлено влияние NH-кислотности порфиразинового макроцикла, а также влияние природы азотсодержащих оснований на скорость и активационные параметры деструкции комплексов с переносом протонов β,βаннелированных порфиразинов. <...> Ключевые слова: порфиразины, кинетика деструкции, комплекс с переносом протона, азотсодержащее основание, диметилсульфоксид DOI: 10.7868/S0044453717030220 Аннелированные порфиразины представляют собой особый класс макроциклических соединений, которые, благодаря разнообразным возможностям модификации их структуры, находят все более широкое применение в качестве высокоэффективных и селективных катализаторов, жидкокристаллических веществ, химических сенсоров и фотосенсибилизаторов. <...> Выявление факторов, влияющих на устойчивость их π-хромофорной системы позволяет избирательно усилить полезные свойства порфиразинов для успешного практического применения. <...> Однако количественные данные о стабильности макроциклов порфиразинового типа в протоноакцепторных средах весьма немногочисленны [1–3]. <...> В связи с этим в данной работе исследовано состояние <...>