Новиков1 1Национальный университет «Львовская политехника» 2Институт органической химии Национальной академии наук Украины Поступила 1 декабря 2016 г. 79013, Львов-13, ул. <...> Бандеры, 12; e-mail: maryna_s@inbox.ru Предложен эффективный метод синтеза ранее неизвестных 1-гидразонов 9,10-антрацендиона, содержащих в илиденовой части молекулы ацильные и/или этоксикарбонильные фрагменты, удобные для последующих химических превращений. <...> Гидразоны как функциональные производные гидразинов широко используются для получения гетероциклических соединений [1], характеризуются широким спектром биологического действия [2]. <...> Соединения ряда 9,10-антрацендиона благодаря комплексу практически ценных свойств [3] зарекомендовали себя как перспективные объекты для многоцелевого использования, в том числе в качестве лекарственных препаратов [4]. <...> Они также представляют собой важные скаффолды для конструирования новых биологически активных веществ, что является весомым стимулом для получения их новых производных. <...> В работах [5–7] описан синтез гидразонов по положениям 9 и 10 антрацендионового кольца с использованием антрона или его производных. <...> Авторы работы [8] разработали способ получения 2-антрахинонилгидразона этилпирувата взаимодействием соответствующего антрахинолилдиазоний хлорида с этил метилацетоацетатом в условиях реакции Яппа–Клингеманна, протекающей в основной среде. <...> M 292.08. время 1-антрахинолилгидразоны альдегидов и кетонов остаются не описанными, что, по-видимому, может быть обусловлено склонностью 1-антрахинолилгидразинов к внутримолекулярной циклоконденсации [9]. <...> Мы предлагаем эффективный метод синтеза ранее неизвестных 1-гидразонов 9,10-антрацендиона, содержащих в илиденовой части молекулы ацильные и/или этоксикарбонильные фрагменты, удобные для последующих химических превращений. <...> Взаимодействие свежеприготовленной по методу [10] диазониевой соли 1-амино-9,10-антрацендиона 1 с кетонами 2а, b, ацетилацетоном 2с <...>