3 УДК 547.1'13+547:615.9 ПОЛУЧЕНИЕ МЕТАНО[60]ФУЛЛЕРЕНОВ ИЗ ИОДИДОВ 2'-АРИЛ-N,N-ДИМЕТИЛ[60]ФУЛЛЕРО[1,2:3',4']ПИРРОЛИДИНИЯ © Г.В.Маркин,@ С.Ю.Кетков, М.А.Лопатин, А.С.Шавырин, В.А.Куропатов, Г.А.Домрачев Институт металлоорганической химии им. <...> Тропинина, 49; e-mail: mag@iomc.ras.ru Поступила 14 сентября 2016 г. Получены новые иодиды [60]фуллеропирролидиния с различными ареновыми группами в положении 2 пирролидинового кольца. <...> Иодиды 2'-арил-N,N-диметил[60]фуллеро[1,2:3',4']пирролидиния реагируют с бис(толуол)хромом, образуя соответствующие производные метано[60]фуллеренов. <...> Пирролидино[60]фуллерены [1] и метано[60]фуллерены [2] – хорошо изученные типы производных фуллерена С60 [3]. <...> Солеобразные производные пирролидино[60]фуллеренов – иодиды [60]фуллеропирролидиния привлекают внимание исследователей в области биологии [4–8] и в сфере создания устройств по преобразованию солнечной энергии [9–11]. <...> К настоящему времени получено несколько десятков подобных соединений и имеется очень мало сведений об их реакциях с сильными донорами электронов. <...> Нами получены новые пирролидино[60]фуллерены 1a–d и иодиды [60]фуллеропирролидиния 2a–d с различN R I N ными ареновыми группами в положении 2 пирролидинового кольца и исследовано их взаимодействие с бисареновыми комплексами хрома с целью получения новых метано[60]фуллеренов. <...> Иодиды 2a–d реагируют с бис(толуол)хромом 3 в присутствии ТГФ, образуя новые метано[60]фуллерены 4a–e (см. схему). <...> Выходы достигают 20–30% кроме фуллерена 4b (~8%), так как в условиях реакции происходит восстановление нитрогруппы, и образуется значительное количество фуллерена 4e. <...> NH2 444 можно полагать, что присутствие электроноакцепторного фуллеренового фрагмента является необходимым условием прохождения реакции. <...> На первом этапе происходит окисление комплекса 3 до катион-радикала, и иодид комплекса 3 выпадает в осадок. <...> Последующее нагревание приводит к образованию анион-радикалов [4a]∙––[4с]∙–, [4e]∙–, о чем <...>