Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 645695)
Контекстум
Журнал органической химии  / №3 2017

СИНТЕЗ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 4-АМИНО-5-(1,4-БЕНЗОДИОКСАН-2-ИЛ)-4Н-1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-ТИОЛА (200,00 руб.)

0   0
Первый авторАвакян
АвторыВартанян С.О., Саргсян А.Б.
Страниц5
ID591527
АннотацияИсследованы реакции ацилирования и циклизации 4-амино-5-(1,4-бензодиоксан-2-ил)-4Н-1,2,4триазол-3-тиола. По его реакции с хлорангидридами замещенных бензойных кислот получены амидные производные, а путем циклизации с теми же кислотами в присутствии POCl3 синтезированы триазолотиадиазолы 1,4-бензодиоксанового ряда. По реакции аминотиола с замещенными бензальдегидами получены соответствующие основания Шиффа. При действии смеси хлоруксусной кислоты и AcONa из вышеуказанного аминотиола выделено S-(этоксикарбонил)метильное производное
УДК547.841;547.79
Авакян, А.С. СИНТЕЗ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 4-АМИНО-5-(1,4-БЕНЗОДИОКСАН-2-ИЛ)-4Н-1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-ТИОЛА / А.С. Авакян, С.О. Вартанян, А.Б. Саргсян // Журнал органической химии .— 2017 .— №3 .— С. 115-119 .— URL: https://rucont.ru/efd/591527 (дата обращения: 17.07.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

А.Л.Мнджояна Научно-технологического центра органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения 0014, Ереван, пр. <...> Азатутян, 26; e-mail: avagal@mail.ru Поступила 9 ноября 2016 г. Исследованы реакции ацилирования и циклизации 4-амино-5-(1,4-бензодиоксан-2-ил)-4Н-1,2,4триазол-3-тиола. <...> По его реакции с хлорангидридами замещенных бензойных кислот получены амидные производные, а путем циклизации с теми же кислотами в присутствии POCl3 синтезированы триазолотиадиазолы 1,4-бензодиоксанового ряда. <...> По реакции аминотиола с замещенными бензальдегидами получены соответствующие основания Шиффа. <...> При действии смеси хлоруксусной кислоты и AcONa из вышеуказанного аминотиола выделено S-(этоксикарбонил)метильное производное. <...> Производные 1,4-бензодиоксана как синтетического, так и природного происхождения представляют большой интерес с точки зрения их разнообразной фармакологической активности, в частности, антигепатотоксической, адреноблокирующей, противовоспалительной и др. <...> В результате разнообразных превращений получены новые би- и тригетероциклические производные 427 8* 1,4-бензодиоксана, которые могут обладать определенными перспективами использования в качестве биологически активных веществ. <...> Наличие двух функциональных групп в молекуле аминотиола 1 предполагает возможность алкилирования, ацилирования и циклизации. <...> Алкилирование соединения 1 различными арилалкилхлоридами описано в работе [11]. <...> С целью изучения ацилирования этого реагента осуществлена конденсация аминотиола 1 с хлорангидридами замещенных бензойных кислот, однако соответствующие амиды получались с низкими выходами, при этом были испробованы и разнообразные растворители (ацетон, бензол, диоксан, ДМФА), и различные основные агенты (пиридин, триэтиламин). <...> Только проведение ацилирования в абсолютном диоксане в присутствии пиридина обеспечило выходы целевых амидов 2а–с 37–40%. <...> Его взаимодействие с хлорангидридом бензойной <...>