3 УДК 547.781.1;547.1.1' ОСОБЕННОСТИ АЛКИЛИРОВАНИЯ 2-МЕТИЛИМИДАЗОЛА ИОДМЕТИЛПРОИЗВОДНЫМИ СИЛАНОВ © Н.О.Ярош,@ Л.В.Жилицкая, Л.Г.Шагун, И.А.Дорофеев, Л.И.Ларина Иркутский институт химии им. <...> Фаворского, 1; e-mail: yarosh.nina@irioch.irk.ru Поступила 26 октября 2016 г. По реакции 2-метилимидазола с 1-(иодметил)-1-метилсилоланом, (иодметил)(диметил)фенил- и -этинилсиланами, у которых один из атомов углерода при атоме кремния находится в состоянии sp3-, sp2- или sp-гибридизации, в отсутствие растворителя и основных сред используя однореакторную методику синтезированы трииодид 2-метил-1,3-бис[(1-метилсилолан-1-ил)метил]-1Нимидазолия, иодид и трииодид 1,3-бис{[диметил(фенил)силил]метил}-1Н-имидазолия и циклический иодид 3,3,5,5,10-пентаметил-4-окса-7-аза-1-азониа-3,5-дисилабицикло[5.2.1]дека-1(10),8-диена соответственно. <...> Азотсодержащие гетероциклы с атомом кремния в алкильной цепи занимают важное место в элементоорганической химии благодаря широкому спектру полезных свойств. <...> Они используются в качестве растворителей и наногибридных катализаторов [1–10], являются компонентами при производстве стабильных электролитов [11] и фотоэлектрических элементов [1]. <...> Согласно литературным данным, синтез кремнийорганических солей диазолия осуществляется в две стадии. <...> Первоначально при взаимодействии диазолов с хлор- или бромпроизводными алкил (алкокси)- и алкиларилсиланами, где атом кремния ковалентно связан с тремя sp3-гибридизованными атомами углерода, получены N1-замещенные азолы, которые далее вовлекали в реакцию N3-алкилирования с различными алкилирующими агентами. <...> При проведении аналогичной реакции с монои бис(иодметил)производными силанов алкилирование осуществляется по обоим атомам азота в отсутствие растворителей и основных сред в одну стадию, образуя, соответственно, продукты линейного и циклического строения [15]. <...> В настоящей работе мы впервые изучили влияние характера гибридного состояния атомов углеро413 да при атоме кремния в иодметилпроизводных <...>