Чехова, 41; e-mail: aled@ipoc.sfedu.ru По реакции фуран-2,5-дионов с 9H-флуорен-2-амином и 6-амино-2H-хромен-2-оном синтезированы новые гетарилэтены – 3-индолил-4-тиенил(бутен-1-ил)замещенные пиррол-2,5-дионы, содержащие кумариновые или флуореновые заместители при пиррольном атоме азота. <...> Нециклические изомеры малеинимидов обладают флуоресценцией с квантовыми выходами 0.002–0.072. <...> Их облучение УФ светом приводит к образованию нефлуоресцирующих циклических форм. <...> Обратная реакция раскрытия цикла происходит в возбужденном состоянии. <...> Фотохромные соединения, способные существовать в двух устойчивых изомерных формах, представляют значительный интерес в плане создания полифункциональных материалов для молекулярной электроники, оптической записи информации, фотофармакологии, хемо- и биосенсорики [1–3]. <...> Дигетарилэтены представляют собой один из наиболее перспективных классов органических фотохромов [15–17]. <...> Наличие флуоресценции у одной из их изомерных форм открывает возможность для разработки молекулярных переключателей с флуоресцентной сигнальной функцией и сред для трехмерной записи информации. <...> Однако квантовый выход флуоресценции нециклических изомеров дигетарилэтенов обычно не превышает 10–3, поэтому необходима структурная модификация для повышения эффективности испускания. <...> Ранее мы показали, что нециклические формы несимметричных 3-(1,2-диметил-5-метоксииндолил)-4-этенилзамещенных фурандионов обладают флуоресценцией с квантовыми выходами, достигающими 0.1, что делает их перспективными для практического применения [18]. <...> Замена этенильного фрагмента на тиенильный в 3-(1,2-диметил-5-метоксииндолил)-4-тиенилзамещенных пирролдионах приводит к увеличению квантового выхода флуоресценции до 0.22 [19]. <...> Напротив, бензаннелирование индоль368 ного цикла в 3-(1,2-диметил-5-метоксибензо[g]индолил)-4-тиенилзамещенных пирролдионах приводит к снижению эффективности фотоциклизации и флуоресценции нециклических изомеров [20]. <...> В настоящей <...>