2 УДК 547.89 ЭФФЕКТИВНЫЙ СИНТЕЗ N-(КАРБОКСИАЛКИЛ)ЗАМЕЩЕННЫХ ДИТИАЗАИ ДИОКСАДИТИАЗАЦИКЛОАЛКАНОВ ЦИКЛОКОНДЕНСАЦИЕЙ АМИНОКИСЛОТ С ФОРМАЛЬДЕГИДОМ И α,ω-ДИТИОЛАМИ © Г.Р.Хабибуллина,1@ Е.С.Федотова,1 М.Ф.Абдуллин,2 Т.В.Тюмкина,1 В.Р.Ахметова,1 А. <...> Г.Ибрагимов1 1Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук 450075, Уфа, пр. <...> Октября, 141; e-mail: khabibguzel@gmail.com 2Уфимский институт химии Российской академии наук Поступила 7 сентября 2016 г. Разработан метод синтеза N-(карбоксиалкил)замещенных дитиаза- и диоксадитиазациклоалканов трехкомпонентной [1+2+1]-циклоконденсацией аминокислот с формальдегидом и алифатическими α,ω-дитиолами (1,3-пропан-, 1,4-бутандитиолы, 3,6-диокса-1,8-октандитиол). <...> Мультикомпонентная [n + 2n + n]-циклоконденсация аминов с формальдегидом и α,ω-дитиолами успешно применяется для синтеза тиазациклоалканов [1–5]. <...> Для получения гетероциклов по типу [1+2+1]-циклоконденсации в качестве аминов используют гидроксиламин [6], бензиламин [7], ариламины [8]. <...> Полученные циклоконденсацией гетероциклические соединения проявляют комплексообразующие и ионофорные свойства, которые определяются природой гетероатомов как в цикле, так и в боковой цепи [10–13]. <...> Модификация гетероциклов путем изменения размера цикла и заместителей позволяет изменять их комплексообразующие свойства. <...> Недавно мы сообщали о синтезе (1,5,3-дитиазепан-3-ил)алкановых кислот циклоконденсацией аминокислот с формальдегидом и 1,2-этандитиолом [14, 15]. <...> 277 В продолжение наших исследований по разработке методов получения биологически активных гетероциклов с использованием легкодоступных реагентов мы изучили синтез новых типов N-(карбоксиметил)замещенных дитиаза- и диоксадитиазациклоалканов циклоконденсацией аминокислот с СН2О и α,ω-дитиолами. <...> Глицин вступает в реакцию [1+2+1]-циклоконденсации с формальдегидом и α,ω-дитиолами (1,3-пропан- или 1,4-бутандитиол) при комнатной температуре (схема 1) в мольном соотношении 1:2:1 с образованием N-(карбоксиметил)замещенного <...>