2 УДК 547.745+547.571 СИНТЕЗ И КОНФИГУРАЦИЯ (АРИЛАМИНО)МЕТИЛИДЕН-3Н-ФУРАН-2-ОНОВ © А.К.Осипов, А.А.Аниськов,@ А.Ю.Егорова Саратовский государственный университет им. <...> 1; е-mail: aniskovalvis@gmail.com Поступила 10 августа 2016 г. Разработана удобная методика однореакторного трехкомпонентного синтеза (ариламино)метилиден-3Н-фуран-2-онов. <...> На основе совокупности спектральных данных и NOE-экспериментов выявлены особенности стереостроения полученных ариламинометилиденовых производных. <...> Соединения, содержащие фураноновый фрагмент, проявляют противоопухолевую, антимикробную, инсектицидную, гербицидную, фунгицидную активность, а также свойства ингибиторов циклооксигеназы [1–7]. <...> Удобными реагентами в молекулярном дизайне и функционализации гетероциклических соединений являются ортоэфиры. <...> Последние могут быть легко введены в метиленактивные субстраты при использовании ортоэфира и амина в мягких условиях [12]. <...> 3Н-Фуран-2-оны – подходящие, но мало изученные в этом отношении метиленактивные субстраты, при этом енаминовые производные фуран-2-онов могут быть интересны в плане не только исследования их свойств, но и изучения таутомерного, E/Z-равновесия, а также комплексообразования с ионами переходных металлов [13]. <...> Цель настоящей работы – синтез и изучение особенностей пространственного строения новых аминометилиденовых производных 3Н-фуран-2-онов. <...> Первоначально для поиска оптимальных условий получения енаминов на основе 3Н-фуран-2-онов, ароматических аминов и триэтилортоформиата мы варьировали режим проведения реакции и соотношение реагентов. <...> Взаимодействие проводили как в однореакторном режиме [14], так и последовательным смешиванием реагентов. <...> Реакция как в режиме one-pot, так и при последовательном смешивании реагентов приводит к аминометилиденовым производным 5 с близкими выходами (схема 1). <...> 219 + Ar O O O 3 O + R NH2 Ar O 5a_e O NH R 220 Таблица 1 Влияние условий реакции на выход соединения 5а Выход соединения 5а, % Растворитель Этанол Пропан-2-ол <...>