СЕЛЕКТИВНОЕ ВВЕДЕНИЕ ДВУХ АМИНОГРУПП В АРОМАТИЧЕСКОЕ КОЛЬЦО © Ю. А. Лисицын,@ А. В. Сухов Химический институт имени А. М. Бутлерова Казанского (Приволжского) федерального университета Россия, 420008, Казань, ул. <...> Кремлевская, 18; e-mail: Yuri.Lisitsyn@kpfu.ru Изучен процесс непрямого катодного аминирования анизола посредством системы Ti(IV)– NH2OH в водных растворах серной кислоты. <...> Основными продуктами катион-радикального замещения в данных средах являются пара-, орто-анизидины и 4-метокси-1,3-фенилендиамин. <...> В этих условиях наблюдается полная конверсия источника аминорадикалов, и общие выходы аминов по току, соответствующие выходам по гидроксиламину, достигают 60%. <...> В кислых водных и водно-органических средах основными продуктами химического аминирования ароматических субстратов с помощью гидроксиламина и соединений переходных металлов являются, как правило, соответствующие изомерные моноаминосоединения [1–9]. <...> Однако в католитах с содержанием H2SO4 более 7 М. протекает более глубокое замещение, и наряду с моно-, в значительном количестве образуются диаминосоединения [12, 13]. <...> До настоящего времени процесс последовательного введения двух аминогрупп в ароматическое кольцо изучался на примере лишь одного субстрата – бензола [12, 13]. <...> Цель настоящей работы заключалась в оценке влияния кислотности сернокислого электролита на результаты аминирования анизола – соединения, содержащего заместитель, активирующий кольцо по отношению к аминокатион-радикалам. <...> Электролиз системы Ti(IV)–NH2OH–C6H5OMe проводили в водных растворах 1.5–15 М. <...> H2SO4 при условиях, благоприятных для синтеза изомерных анизидинов в сернокислых водно-органических электролитах [14, 15]. <...> Анизол брали в большом избытке по отношению к гидроксиламину (0.046 Поступило в Редакцию 16 июня 2016 г. 20 и 0.005 моля соответственно), поэтому основным критерием эффективности замещения служил общий выход аминосоединений по току. <...> В отличие от процесса аминирования бензола [12, 13] количество <...>