Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634794)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Здоровье и образование в XXI веке. Журнал научных статей  / №6 2017

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ТРОМБОФИЛИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ У ЖЕНЩИН С ОДНОКРАТНЫМИ И РЕЦИДИВИРУЮЩИМИ ПОТЕРЯМИ БЕРЕМЕННОСТИ (80,00 руб.)

0   0
Первый авторМиров
АвторыГолофаст О.Е., Харкевич О.Н.
Страниц9
ID589151
АннотацияПроведен сравнительный анализ врождённых и приобретённых тромбофилий у 57 женщин с привычной потерей беременности (основная группа), у 46 с однократным спонтанным абортом (группа сравнения) и у 33 в контроле. Тромбофилии диагностированы у 61,4% пациенток основной группы (множественные 36,8%, единичные 24,6%, рχ2<0,05). В группе сравнения тромбофилии встречались значительно реже (10,9%, из них множественные 6,5%, единичные 4,4%) (рχ2<0,05). В контроле тромбофилии отсутствовали. Определён рейтинг тромбофилий в каждой из групп. Распределение общего рейтинга тромбофилий было следующим: мутация ингибитора активатора плазминогена SERPINE (PAI) 1 – 50% (гомозиготная 25%, гетерозиготная 25%), антифосфолипидный синдром – 35%, дефицит антитромбина III – 27,5%, гипергомоцистеинемия – 25%, дефицит PC и PS – 22,5%, мутация Leiden G1691A – 7,5% (гомозиготная 2,5%, гетерозиготная 5%), мутация гена протромбина G20210A – 5% (гомозиготная и гетерозиготная по 2,5%). Гиперактивация фактора Виллебранда (>150%) имелась у 42,5% женщин с тромбофилиями. Полученные результаты указывают на важную роль врождённых и приобретённых тромбофилий в патогенезе репродуктивных потерь.
УДК618-019
Миров, А.И. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ТРОМБОФИЛИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ У ЖЕНЩИН С ОДНОКРАТНЫМИ И РЕЦИДИВИРУЮЩИМИ ПОТЕРЯМИ БЕРЕМЕННОСТИ / А.И. Миров, О.Е. Голофаст, О.Н. Харкевич // Здоровье и образование в XXI веке. Журнал научных статей .— 2017 .— №6 .— С. 79-87 .— URL: https://rucont.ru/efd/589151 (дата обращения: 26.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

УДК 618-019 СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ТРОМБОФИЛИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ У ЖЕНЩИН С ОДНОКРАТНЫМИ И РЕЦИДИВИРУЮЩИМИ ПОТЕРЯМИ БЕРЕМЕННОСТИ Миров1,2 А. <...> Проведен сравнительный анализ врождённых и приобретённых тромбофилий у 57 женщин с привычной потерей беременности (основная группа), у 46 с однократным спонтанным абортом (группа сравнения) и у 33 в контроле. <...> Тромбофилии диагностированы у 61,4% пациенток основной группы (множественные 36,8%, единичные 24,6%, рχ2<0,05). <...> В группе сравнения тромбофилии встречались значительно реже (10,9%, из них множественные 6,5%, единичные 4,4%) (рχ2<0,05). <...> Распределение общего рейтинга тромбофилий было следующим: мутация ингибитора активатора плазминогена SERPINE (PAI) 1 – 50% (гомозиготная 25%, гетерозиготная 25%), антифосфолипидный синдром – 35%, дефицит антитромбина III – 27,5%, гипергомоцистеинемия – 25%, дефицит PC и PS – 22,5%, мутация Leiden G1691A – 7,5% (гомозиготная 2,5%, гетерозиготная 5%), мутация гена протромбина G20210A – 5% (гомозиготная и гетерозиготная по 2,5%). <...> Гиперактивация фактора Виллебранда (>150%) имелась у 42,5% женщин с тромбофилиями. <...> Полученные результаты указывают на важную роль врождённых и приобретённых тромбофилий в патогенезе репродуктивных потерь. <...> Ключевые слова: тромбофилия и беременность, наследственные тромбофилии, приобретённые тромбофилии, спонтанный аборт, потеря беременности, привычная потеря беременности. <...> Спонтанная потеря беременности – наиболее частое осложнение гестации, которое составляет от 10 до 20% в структуре всех клинически диагностированных беременностей [1,12]. <...> Существенная роль тромбофилий в патогенезе репродуктивных потерь подтверждена многочисленными результатами современных научных исследований [11,14,24]. <...> По мнению ряда отечественных и зарубежных учёных, сегодня накоплены значительные научные знания, позволяющие выделить наследственные тромбофилии в самостоятельную группу причин невынашивания беременности [5,8,10,13,15]. <...> К тромбофилическим состояниям, которые могут быть существенными <...>