УДК 615.31.012.015.11:542 ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 1,3-ДИАЗИНОНА-4 И ИХ АЦИКЛИЧЕСКИХ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ, ПОЛУЧЕННЫХ НА ОСНОВЕ ДОФАМИНА Луговой И.С., Кодониди И.П., Сергеева Е.О., Смирнова Л.П., Аджиенко В.В. <...> На основе логико-структурного подхода обоснованы структуры производных пиримидин-4(1Н)-она и амидов о-аминобензойной кислоты, которые являются ациклическими предшественниками хиназолинона-4. <...> Проведен предварительный анализ фармакологических свойств прогнозируемых структур с помощью программ PASS, Биоэврика, Autodock 4.0 и отобраны наиболее перспективные соединения. <...> Целью исследования является изучение противовоспалительного действия соединений–лидеров. <...> Противовоспалительный эффект оценивали по влиянию исследуемых веществ на фазы экссудации и пролиферации воспалительного процесса. <...> Результаты эксперимента свидетельствуют, что изучаемые соединения достоверно уменьшают экссудацию по сравнению с контрольной группой и в сравнении с диклофенаком. <...> Изучение соединений – лидеров выявило, что исследуемые соединения обладают пролиферативной активностью. <...> Производное о-аминобензойной кислоты с остатком дофамина достоверно повышало пролиферацию по отношению к контрольной группе и в сравнении с диклофенаком. <...> Ключевые слова. молекулярное конструирование, производные 1,3-диазинонов-4, пиримидин-4(1Н)-она, амидо-бензоиламинобензойной кислоты, противовоспалительная активность В последнее время на основе производных пиримидин-4(1Н)-она, хиназолинона-4 и амидов о-бензоиламинобензойной кислоты создаются новые высокоэффективные биологически активные вещества [2, 3, 4, 8]. <...> В предыдущей статье нами приведены результаты прогноза противовоспалительной активности соединений – лидеров пиримидин-4(1Н)-она и амида о-бензоиламинобензойной кислоты с фрагментом дофаO Ph H C3 N N CH3 O N H NH O OH OH (1) Рисунок 1 (2) Рисунок 2 Журнал включен в Перечень рецензируемых научных изданий ВАК ~ 140 ~ мина, позволяющие <...>