356 Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2016, Том 162, № 9 ГЕНЕТИКА ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ КАСПАЗ 3, 6, 8 И 9 В ЛЕЙКОЦИТАХ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ И КОНЦЕНТРАЦИЯ IL6 И TNF В ПЛАЗМЕ КРОВИ У НОСИТЕЛЕЙ РАЗНЫХ ГЕНОТИПОВ ПО ПОЛИМОРФНОМУ МАРКЕРУ 174G>C ГЕНА IL6, АССОЦИИРОВАННОМУ С РИСКОМ РАЗВИТИЯ НЕАЛКОГОЛЬНОГО СТЕАТОГЕПАТИТА И.В. <...> Курбатова, Л.В.Топчиева, О.П.Дуданова* ФГБУН Институт биологии Карельского научного центра РАН, Петрозаводск, РФ; *ФГБОУ ВПО Петрозаводский государственный университет, Петрозаводск, РФ Установлена ассоциация полиморфизма 174G>C гена IL6 с развитием неалкогольного стеатогепатита в российской популяции. <...> Выявлено влияние замены 174G>C гена IL6 на уровень транскриптов гена каспазы 9 в лейкоцитах периферической крови и содержа ние TNF в крови здоровых людей без клинических проявлений неалкогольного стеато гепатита. <...> У здоровых людей, носителей аллеля С, уровень транскриптов гена каспазы 9 в лейкоцитах периферической крови достоверно ниже, а уровень TNF в плазме кро ви достоверно выше, чем у носителей генотипа GG. <...> У пациентов с неалкогольным сте атогепатитом уровни транскриптов генов каспаз 3, 6, 8 и 9 в лейкоцитах периферичес кой крови и концентрация IL6 и TNF в плазме крови не зависят от генотипа по мар керу 174G>C гена IL6. <...> Ключевые слова: неалкогольный стеатогепатит, интерлейкин 6, полиморфизм, каспазы IL6 и TNF относят к ключевым факторам раз вития и прогрессирования неалкогольной жиро вой болезни печени (НАЖБП), в частности, неал когольного стеатогепатита (НАСГ) [2,5]. <...> Один из механизмов реализации физиологических функ ций цитокинов состоит в поддержании численно сти иммунных и других клеток посредством ре гуляции программируемой клеточной смерти. <...> В свою очередь, изменения в программируемой клеточной смерти, в частности каспазазависи мом апоптозе, играют важную роль в развитии заболеваний печени [11]. <...> TNF, как правило, выступает в качестве индуктора апоптоза <...>