Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635212)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Офтальмология. Восточная Европа  / №1 2017

СВЯЗЬ ПОЛИМОРФИЗМОВ RS759853 И RS9640883 ГЕНА AKR1B1 С КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫМИ ПОКАЗАТЕЛЯМИ ПРИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ РЕТИНОПАТИИ (60,00 руб.)

0   0
Первый авторМогилевский
АвторыБушуева О.В., Зяблицев С.В.
Страниц10
ID578239
АннотацияЦелью исследования явилось сопоставление степени активности патологического процесса, определенного по клинико-лабораторным показателям, с генотипом полиморфизмов rs759853 и rs9640883 гена AKR1B1 при диабетической ретинопатии (ДР). Пациенты (n=302) были прооперированы по поводу катаракты и разделены на группы в зависимости от наличия сахарного диабета II типа и непролиферативной или пролиферативной ДР. Кроме офтальмологических и общеклинических методов во внутриглазной жидкости определяли содержание диеновых конъюгатов и активность каталазы. Анализ полиморфных ДНК-локусов осуществляли с использованием унифицированных тест-систем TaqMan Mutation Detection Assays Thermo Fisher Scientifi c (США) в автоматическом амплификаторе Real-Time PCR System 7500 (Applied Biosystems, США). Результаты исследования показали, что интенсификация перекисного окисления липидов в ряду контроль – сахарный диабет – ДР нарастала, что было связано с полиморфизмом rs759853 гена AKR1B1, поскольку максимально было выражено у носителей мутантного генотипа А/А. Активность каталазы при сахарном диабете компенсаторно повышалась, но при развитии ДР это звено истощалось, особенно при пролиферативной ДР и у носителей мутантного генотипа А/А. Также интенсификация перекисного окисления липидов при сахарном диабете II типа была связана с полиморфизмом rs9640883 гена AKR1B1: гомозиготный генотип по предковой аллели G/G способствовал максимальному выражению этой патологической реакции, особенно при пролиферативной ДР. Кроме того, носительство генотипа G/G обусловливало истощение каталазной активности.
УДК617.735-02:616.379-008.64]-056.7
Могилевский, С.Ю. СВЯЗЬ ПОЛИМОРФИЗМОВ RS759853 И RS9640883 ГЕНА AKR1B1 С КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫМИ ПОКАЗАТЕЛЯМИ ПРИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ РЕТИНОПАТИИ / С.Ю. Могилевский, О.В. Бушуева, С.В. Зяблицев // Офтальмология. Восточная Европа .— 2017 .— №1 .— С. 8-17 .— URL: https://rucont.ru/efd/578239 (дата обращения: 10.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

3 1 Национальная медицинская академия последипломного образования имени П.Л. Шупика, Львовский национальный медицинский университет имени Данила Галицкого, Львов, Национальный медицинский университет имени А.А. Богомольца, Киев, Украина Mogilevskyy S. <...> 3 1 Shupik National Medical Academy of Post-Graduate Education, Kyiv, Ukraine 2 Danila Galitskyy Lviv National Medical University, Lviv, Ukraine 3 Bogomolets National Medical University, Kyiv, Ukraine Связь полиморфизмов rs759853 и rs9640883 гена AKR1B1 с клинико-лабораторными показателями при диабетической ретинопатии Connection of polymorphisms rs759853 and rs9640883 of the gene AKR1B1 with clinical and laboratory indices in diabetic retinopathy ______________________ Резюме __________________________________________________________________________ Целью исследования явилось сопоставление степени активности патологического процесса, определенного по клинико-лабораторным показателям, с генотипом полиморфизмов rs759853 и rs9640883 гена AKR1B1 при диабетической ретинопатии (ДР). <...> Пациенты (n=302) были прооперированы по поводу катаракты и разделены на группы в зависимости от наличия сахарного диабета II типа и непролиферативной или пролиферативной ДР. <...> Кроме офтальмологических и общеклинических методов во внутриглазной жидкости определяли содержание диеновых конъюгатов и активность каталазы. <...> Анализ полиморфных ДНК-локусов осуществляли с использованием унифицированных тест-систем TaqMan Mutation Detection Assays Thermo Fisher Scientifi c (США) в автоматическом амплификаторе Real-Time PCR System 7500 (Applied Biosystems, США). <...> Результаты исследования показали, что интенсификация перекисного окисления липидов в ряду контроль – сахарный диабет – ДР нарастала, что было связано с полиморфизмом rs759853 гена AKR1B1, поскольку максимально было выражено у носителей мутантного генотипа А/А. <...> Активность каталазы при сахарном диабете компенсаторно повышалась, но при развитии ДР это звено истощалось, особенно при пролиферативной ДР и у носителей мутантного генотипа А/А. <...> Также интенсификация перекисного окисления липидов при сахарном диабете II типа была связана с полиморфизмом rs9640883 гена AKR1B1: гомозиготный генотип <...>