ЛИЦЕНЗИЯ VOLENS-NOLENS Марина ЗАВЬЯЛОВА, независимый эксперт 10.21518/1561-5936-2016-12-6-14 ПРИНУДИТЕЛЬНОЕ ЛИЦЕНЗИРОВАНИЕ КАК МЕХАНИЗМ-ИСКЛЮЧЕНИЕ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМ СЕКТОРЕ Вопросы допустимости использования принудительных лицензий в сфере здравоохранения активно обсуждаются фармацевтическим сообществом в течение последних нескольких лет. <...> Между тем в России и в мире ведутся дискуссии о применении данного механизма для снижения цен на лекарственные препараты и повышения их доступности для населения. <...> Способствует ли выдача принудительных лицензий достижению указанных целей и какие последствия может повлечь применение принудительного лицензирования в краткосрочной и долгосрочной перспективах, покажет анализ международного опыта и обсуждаемых в России регуляторных инициатив. <...> БАЗОВЫЕ НОРМЫ О ПРИНУДИТЕЛЬНОМ ЛИЦЕНЗИРОВАНИИ Принудительное лицензирование с правовой точки зрения представляет собой инструмент ограничения интеллектуальных прав для защиты «общественных/публичных интересов». <...> Одобряя принудительную лицензию, государство наделяет третье лицо правом использовать запатентованное изобретение в производстве без согласия патентообладателя. <...> Развитие института принудительного лицензирования в современном международном праве связано с заключением 15 апреля 1994 г. Соглашения Всемирной торговой организации по торговым аспектам прав интеллектуальной собственности (далее — Соглашение ТРИПС) и последующим принятием Декларации министров о Соглашении ТРИПС и общественном здравоохранении в городе Дохе 14 ноября 2001 г. (далее — Дохийская декларация). <...> В совокупности данные документы закрепляют право стран — участниц Всемирной торговой организации (далее — ВТО) на применение принудительных лицензий в сфере здравоохранения. <...> Ключевые слова: фармацевтическая промышленность, патентная защита, принудительные лицензии, международный опыт, судебная практика В то же время термин «принудительное <...>