Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634928)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Ремедиум. Журнал о российском рынке лекарств и медтехники  / №12 2016

Минздрав сформулировал правила ввоза в РФ биомедицинских клеточных продуктов (160,00 руб.)

0   0
Страниц1
ID564057
АннотацияМинистерство здравоохранения представило на общественное обсуждение проект постановления об утверждении права на ввоз в Россию биомедицинских клеточных продуктов (БМК), в состав которых не входят наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры. Согласно проекту, для получения разрешения на импорт БМК юридическому лицу необходимо будет предоставить заявление и его электронную копию, проект заключения с указанием наименования, типа, доз и сведений об организации-производителе
Минздрав сформулировал правила ввоза в РФ биомедицинских клеточных продуктов // Ремедиум. Журнал о российском рынке лекарств и медтехники .— 2016 .— №12 .— С. 5-5 .— URL: https://rucont.ru/efd/564057 (дата обращения: 30.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

VIP very important person важно интересно полезно Минздрав сформулировал правила ввоза в РФ биомедицинских клеточных продуктов Министерство здравоохранения представило на общественное обсуждение проект постановления об утверждении права на ввоз в Россию биомедицинских клеточных продуктов (БМК), в состав которых не входят наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры. <...> Согласно проекту, для получения разрешения на импорт БМК юридическому лицу необходимо будет предоставить заявление и его электронную копию, проект заключения с указанием наименования, типа, доз и сведений об организации-производителе, а также копии учредительных и регистрационных документов, обоснование количества ввозимого биомедицинского клеточного продукта, сертификат производителя и спецификацию. <...> При ввозе БМК в целях клинических исследований дополнительно необходимо предоставить разрешение Минздрава РФ на их проведение, а также документы, подтверждающие маркировку БМК. <...> Решение о выдаче разрешения на ввоз должно будет приниматься Минздравом в течение 10 рабочих дней. <...> Пилотный проект по внедрению лекарственного страхования в Москве Директор департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава РФ AstraZeneca укрепляет позиции в России В преддверии Нового года состоялась традиционная встреча руководства компании «АстраЗенека Россия» с журналистами, посвященная итогам ее работы в 2016 г. Искра Рейч, вице-президент AstraZeneca по региону Россия и Евразия, генеральный директор «АстраЗенека Россия», высоко оценила деятельность российского подразделения AstraZeneca в текущем году, отметив его более чем 10%-ный рост, превышающий среднерыночный показатель. <...> Сегодня «АстраЗенека Россия» входит в топ-3 иностранных компаний в России в рецептурном сегменте рынка. <...> Среди ее главных достижений гендиректор «АстраЗенека Россия» назвала укрепление позиций ключевых брендов: препарата <...>