Дана характеристика некоторым заболеваниям, имеющим данный тип реакции. <...> Ключевые слова: типы реакций, иммунные комплексы, лекарственная аллергия, системная красная волчанка, ревматоидный артрит, дерматомиозит, системная склеродермия. <...> Системная склеродермия (СС) – стадийно протекающее полиорганное заболевание с характерными вазоспастическими сосудистыми реакциями и прогрессирующей генерализованной васкулопатией с ишемическими нарушениями, при котором развиваются своеобразные аутоиммунные расстройства, сопровождающиеся активацией фиброзообразования с избыточным отложением коллагена и других компонентов экстрацеллюлярного матрикса в тканях [13, с. <...> Т-клеточные иммунные нарушения играют важную роль в индукции генетически-детерминированной патологии фибробластов и клональной селекции их субпопуляции, отличающейся повышенной продукцией белков матрикса. <...> Т-клеточная аутореактивность доказана и в отношении компонентов базальной мембраны микрососудов [15, с. <...> Важное направление в ранней диагностике СС – выявление иммунных нарушений и, в частности, специфичных для этой болезни циркулирующих аутоАТ. <...> В настоящее время описан целый ряд аутоАТ, характерных именно для СС и отличающих ее от других ревматических заболеваний. <...> Патогенетическое значение данной группы аутоАТ остается неясным. <...> Известно, что уровень некоторых аутоАТ коррелирует с тяжестью и активностью процесса и имеет не только диагностическое, но и прогностическое значение. <...> В отличие от коллагена, метаболизм другого доминирующего элемента межклеточного вещества соединительной ткани – эластина при СС изучен намного менее детально. <...> Известно, что расщепление пептидных связей в эластине и некоторых других белках катализируется ферментом эластазой, которая в большом количестве выделяется из гранулоцитарных лизосом в очагах воспаления. <...> Под действием эластазы могут изменяться антигенные свойств эластина, поэтому изучение <...>