Синтез простых и сложных эфиров вицинальных триазолов. <...> For citation: Kazantseva M.V., Golobokova T.V., Proiydakov A.G., Vereshchagin L.I., Kizhnyaev V.N. <...> Synthesis of ethers and esters of vicinal triazoles. <...> УДК 547.79+547.495.2 М.В. Казанцева, Т.В. Голобокова, А.Г. Пройдаков, Л.И. Верещагин, В.Н. Кижняев Марина Викторовна Казанцева, Татьяна Викторовна Голобокова ( ), Алексей Гаврилович Пройдаков, Леонтий Ильич Верещагин, Валерий Николаевич Кижняев Кафедра теоретической и прикладной органической химии и полимеризационных процессов, Иркутский государственный университет, ул. <...> , 1, Иркутск, Российская Федерация, 664003 E-mail: t.golobokova@rambler.ru ( ) СИНТЕЗ ПРОСТЫХ И СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ВИЦИНАЛЬНЫХ ТРИАЗОЛОВ Реакцией циклоприсоединения органических и неорганических азидов к кратным связям ацетиленовых эфиронитрилов синтезированы би- и полиядерные азолы, связанные простыми и сложноэфирными группировками. <...> Ключевые слова: вицинальные триазолы, органические и неорганические азиды, ацетиленовые соединения, нитрилы, простые и сложные эфиры, реакция циклоприсоединения UDC: 547.79+547.495.2 M.V. <...> Kizhnyaev Marina V. Kazantseva, Tatyana V. Golobokova ( ), Alexey G. Proiydakov, Leontiy I. <...> Kizhnyaev Department of Theoretical and Applied Organic Chemistry and Polymerization Processes, Irkutsk State University, K. <...> Marks str., 1, Irkutsk, 664003, Russia E-mail: t.golobokova@rambler.ru ( ) SYNTHESIS OF ETHERS AND ESTERS OF VICINAL TRIAZOLES The way for synthesis of bi and poly cyclic triazole-containing systems cross-linking with ether and ester functional fragments was proposed. <...> Initial sintonies for such transformation were diazides or diacetylene esters. <...> The synthesis of ethers and esters containing 1,2,3-triazoles and other hetero cycles was carried out. <...> Ethers and esters were synthesized with the selective reaction of 1,3-bipolar cyclic attachment of organic azides to triple bond of initial precursors. <...> Key words: vicinal triazoles, organic and inorganic azides, acetylene compounds, ethers and ester, cycloaddition reaction Продолжая исследования в <...>