1,3,4,6-Тетракарбонильные системы успешно используются в органическом синтезе и координационной химии как перспективные полифункциональные наноматериалы и биологически активные вещества. <...> Химия таких представителей тетракарбонильных соединений, как эфиры 3,4-дигидрокси-2,4-гексадиен-1,6-диовой (кетипиновой) кислоты, до наших исследований оставалась недостаточно изученной. <...> Цель работы – дополнить данные о химии диалкилкетипинатов и изучить особенности строения новых азотистых производных на их основе. <...> В качестве исходных соединений для получения диалкилкетипинатов использовали алкилацетаты, диалкилоксалаты и гидрид натрия. <...> В качестве способа получения новых гидразонопроизводных была применена реакция диалкилкетипинатов с 2,4-динитрофенилгидразином в среде этанола с ледяной уксусной кислотой. <...> Разработан способ получения различных эфиров 3-[2-(2,4-динитрофенил)гидразоно]гексан-1,6-диовой кислоты и эфиров 3,4-бис[2-(2,4-динитрофенил)гидразоно]гексан-1,6-диовой кислоты. <...> Изучены особенности строения синтезированных соединений на основании данных ИК и ЯМР спектроскопии. <...> Исследованы особенности строения синтезированных соединений, установлено, что кетипинаты, в зависимости от условий, могут образовывать как моногидразонопроизводные, так и бис-гидразоны. <...> Koz'minykh SYNTHESIS AND STRUCTURE OF HYDRAZONE-DERIVATIVE DIALKYLKETIPINATS Abstract. <...> 1,3,4,6-Tetracarbonyl systems are successfully used in organic synthesis and coordination chemistry as perspective semi-functional nanomaterials and bioactive substances. <...> Chemistry of such representatives of tetracarbonyl compounds as ethers of 3,4-dihydroxy-2,4-hexadiene-1,6-ketipic acid until the present research remained unsufficiently studied. <...> Поволжский регион dialkylketipinat chemistry and to study the structural features of new nitrous derivatives of the basis thereof. <...> The method of new hydrazine derivatives obtainment was a reaction of dialkylketipinats with 2,4-dinitrophenilhydrazine in the environment consisting of ethanol with glacial acetic acid. <...> The authors developed a method of obtaining various ethers of 3-[2-(2,4-dinitrophenil)hydrazone]hexane-1,6-ketipic acid and ethers of 3,4-bis [2-(2,4-dinitrophenil)hydrazone]hexane-1,6-ketipic <...>