№ 3 логических (окраска по Нисслю, импрегнация серебром, наливки сосудов колларголом), гистохимических (выявление активности сукцинатдегидрогеназы — СДГ) и иммуногистохимических методов (экспрессия глиального фибриллярного кислого белка — ГФКБ). <...> При десимпатизации уменьшена плотность расположения нейронов в КЯ, деформировано микроциркуляторное русло, отмечены пролиферативно-гипертрофические реакции астроцитов и дендритов нейронов. <...> Часть нейронов отличались существенно большими размерами перикарионов, гипертрофированным ядрышковым аппаратом, развитой хроматофильной субстанцией. <...> В то же время, повышалось число гиперхромных, сморщенных нейронов с признаками апоптотических изменений. <...> Это сопровождалось значительным полиморфизмом активности СДГ в телах нейронов и нейропиле. <...> Семченко В. В., Хонин Г. А., Степанов С. С., Дюрягин Н. М., Тельцов Л. П., Боголепов Н. Н., Логинова Н. П., Клементьев А. В., Ланичева А. Х., (Москва, г. Омск, г. Пермь, г. Саранск, г. Уфа, Россия) РЕПАРАТИВНЫЙ ГИСТОГЕНЕЗ (ФУНДАМЕНТАЛЬНЫЕ И ПРИКЛАДНЫЕ АСПЕКТЫ) Semchenko V. <...> Kh., (Moscow, Omsk, Perm, Saransk, Ufa, Russia) REPARATIVE HISTOGENESIS (FUNDAMENTAL AND APPLIED ASPECTS) На основании экспериментального изучения у животных (крысы, собаки, кролики, морские свинки, крупный рогатый скот, птицы) структурнофункциональной реорганизации клеточных дифферонов, особенностей формирования репаративного гистиона и провизорного субстрата гистогенеза в различных органах (головной мозг, кожа, кишечник, печень, тимус, лимфатические узлы, селезенка, кости) после механического, ишемического или токсического повреждения, а также их коррекции с помощью эндо- и экзогенных регуляторов пролиферации, на био- и аутопcийном материале, с помощью гистологических, иммуногистохимических, морфометрических (программы ImageJ 1.46) и статистических методов установлено, что все исследованные органы обладают генетически детерминированным, потенциалом для формирования провизорного субстрата репаративного <...>