КАЧЕСТВО ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ ОБЕСПЕЧЕНИЕ КЛИНИЧЕСКОЙ БЕЗОПАСНОСТИ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ ЛАБОРАТОРНОЙ ИНФОРМАЦИИ1 Целью применения настоящих указаний является обеспечение безопасности пациента при проведении его обследования с помощью лабораторных методов исследования и при использовании полученной лабораторной информации в процессе установления диагноза болезни, осуществления лечебных мер, мониторинга и прогнозирования состояния. <...> Информация, предоставляемая клинической лабораторией, представляет собой качественные и/или количественные характеристики молекулярных и клеточных компонентов внутренней среды пациента (биологических жидкостей и тканей), доказательно связанных с возникновением и развитием определенных патологических процессов. <...> Эти данные запрашивает (путем назначения определенного исследования) и использует клинический персонал при установлении диагноза состояния или болезни пациента, назначении лечебных мер и слежении за результатами их применения. <...> Определение указанных характеристик осуществляется в процессе клинического лабораторного исследования, включающего: 1) преаналитический этап (назначение определенного исследования, взятие образца биоматериала, его предварительную обработку, хранение и транспортировку к месту проведения собственно анализа); 2) аналитический этап (идентификация образца биоматериала, необходимая обработка для получения аналитической пробы, применение аналитической технологии с использованием соответствующих реагентов и оборудования, получение описательного или количественного результата исследования); 3) постаналитический этап (оценка аналитической, биологической, клинической достоверности результата исследования, его нозологическая интерпретация, доставка результата назначившему исследование персоналу, хранение образца и результатов исследования в условиях и в течение сроков, установленных применительно <...>