Gromashevskiy Institute of Epidemiology and Infectious Diseases of the National Academy Bohomolets National Medical University, Kyiv, Ukraine 3 Ukrainian Medical Dental Academy, Poltava, Ukraine 4 City Clinical Hospital № 5, Kyiv, Ukraine 5 Pirogov Vinnytsia National Medical University, Vinnytsia, Ukraine Ukraine 7 6 Institute of Gastroenterology of the National Academy of Medical Sciences of Ukraine, Dnipro, Dnipro Regional Center for AIDS Prevention and Control, Dnipro, Ukraine Омбитасвир/паритапревир/ритонавир + дасабувир ± рибавирин в терапии трудных пациентов с 1b-генотипом вируса гепатита С, включая пациентов с циррозом и не ответивших на предыдущее лечение интерферон-содержащими схемами Ombitasvir/paritaprevir/ritonavir + dasabuvir ± ribavirin in diffi cult-to-treat population of patients infected with hepatitis C virus of genotype 1, including patients with cirrhosis and nonresponders to previous interferon-containing regimens ______________________ Резюме __________________________________________________________________________ Основной целью настоящего исследования являлась оценка эффективности и переносимости 12-недельного курса терапии комбинацией омбитасвир/паритапревир/ритонавир + дасабувир с рибавирином или без него в группе пациентов, инфицированных вирусом гепатита С субтипа 1b, требовавших срочного лечения по причине наличия цирроза печени либо быстро прогрессирующего фиброза печени, включая пациентов с компенсированным 326 "Clinical infectology and parasitology" 2016, volume 5, № 3 , Shypulin V. <...> 1 , Вирусные гепатиты и ВИЧ-инфекция циррозом, не ответивших на предыдущую терапию ПЭГ+РИБ или ИП-I+ПЭГ+РИБ, либо имеющих непереносимость/противопоказания к такой терапии. <...> Анализировалось влияние ряда классических предикт-факторов – пол, стартовый уровень виремии РНК-ВГС, полиморфизм гена интерлейкина-28В, степень фиброза, характер ответа на первый курс противовирусной терапии, необходимость добавления рибавирина – на вероятность достижения УВО. <...> На 4-й нед. терапии из 28 пациентов авиремия была достигнута у 23 (82,1%) человек. <...> УВО верифицировался на основании результатов качественного или количественного теста на РНК-ВГС на 12-й нед. после окончания терапии. <...> Ни один из пациентов не прекратил терапию по причине выраженности побочных эффектов или непереносимости препаратов <...>