Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634757)
Контекстум
.
Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии  / №3 2016

АУТОИММУННАЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ: СОВРЕМЕННАЯ ДИАГНОСТИКА И ТЕРАПИЯ (176,00 руб.)

0   0
Первый авторКузьминова
АвторыСметанина Н.С.
Страниц7
ID524702
АннотацияАутоиммунная гемолитическая анемия (АИГА) является редким заболеванием и характеризуется образованием аутоантител к эритроцитам. Точная классификация типов АИГА имеет важное значение. Выделяют тепловую (т-АИГА) и холодовую АИГА (х-АИГА), с холодовыми гемолизинами и лекарственно индуцированную. Каждая из типов имеет различные серологические характеристики аутоантител, что определяет механизм разрушения эритроцитов. Участие комплемента играет определенную, но ограниченную роль при т-АИГА, в то время как х-АИГА является полностью комплементзависимой. В связи с этим терапия при различных видах АИГА отличается. Так, при т-АИГА препаратом 1-й линии являются глюкокортикостероиды, в то время как при х-АИГА эффективность их спорна. При рецидивах и рефрактерных гемолизах в качестве 2-й линии терапии т-АИГА рекомендуют использовать ритуксимаб и спленэктомию. При х-АИГА в качестве терапии 1-й линии рекомендуют сразу назначать ритуксимаб. Использование других иммуносупрессивных препаратов (азатиоприн, циклофосфамид, циклоспорин А, микофенолата мофетил) в качестве альтернативной терапии возможно, однако эффективность их значительно ниже.
Кузьминова, Ж.А. АУТОИММУННАЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ: СОВРЕМЕННАЯ ДИАГНОСТИКА И ТЕРАПИЯ / Ж.А. Кузьминова, Н.С. Сметанина // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии .— 2016 .— №3 .— С. 6-12 .— URL: https://rucont.ru/efd/524702 (дата обращения: 25.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

5–11 Аутоиммунная гемолитическая анемия: современная диагностика и терапия (обзор литературы) Ж. <...> Н.И.Пирогова Минздрава России, Москва, Российская Федерация Аутоиммунная гемолитическая анемия (АИГА) является редким заболеванием и характеризуется образованием аутоантител к эритроцитам. <...> Выделяют тепловую (т-АИГА) и холодовую АИГА (х-АИГА), с холодовыми гемолизинами и лекарственно индуцированную. <...> Каждая из типов имеет различные серологические характеристики аутоантител, что определяет механизм разрушения эритроцитов. <...> Участие комплемента играет определенную, но ограниченную роль при т-АИГА, в то время как х-АИГА является полностью комплементзависимой. <...> При рецидивах и рефрактерных гемолизах в качестве 2-й линии терапии т-АИГА рекомендуют использовать ритуксимаб и спленэктомию. <...> Ключевые слова: аутоиммунная гемолитическая анемия, пароксизмальная холодовая гемоглобинурия, тепловая аутоиммунная гемолитическая анемия, холодовая аутоиммунная гемолитическая анемия Для цитирования: Кузьминова Ж.А., Сметанина Н.С. <...> DOI: 10.20953/1726-1708-2016-3-5-11 Autoimmune haemolytic anaemia: modern diagnosis and therapy (Review of literature) Zh.A.Kuzminova1 , N.S.Smetanina1,2 1Dmitry Rogachev Federal Research Centre of Paediatric Haematology, Oncology and Immunology, Ministry of Health of the Russian Federation, Moscow, Russian Federation; 2 N.I.Pirogov Russian National Research Medical University, Moscow, Russian Federation Autoimmune haemolytic anaemia (AIHA) is a rare disease characterized by formation of red blood cell autoantibodies. <...> A precise classification of AIHA types is very important. <...> There are warm (w-AIHA) and cold (c-AIHA) AIHA with cold haemolysins, and drug-induced AIHA. <...> In this connection, therapies for different kinds of AIHA also differ. <...> In relapses and refractory haemolyses, administration of rituximab and splenectomy are recommended as the second-line therapy for w-AIHA. <...> In c-AIHA, early administration of rituximab is recommended as the first-line therapy. <...> Key words: autoimmune haemolytic anaemia, paroxysmal cold haemoglobinuria, warm autoimmune haemolytic anaemia, cold autoimmune haemolytic anaemia For citation: Kuzminova Zh.A., Smetanina N.S <...>