Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635051)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация  / №1 2001

АНОДНОЕ РАСТВОРЕНИЕ НИКЕЛЯ ИЗ СОБСТВЕННОЙ ФАЗЫ И ФАЗЫ NiZn В СУЛЬФАТНЫХ СРЕДАХ (90,00 руб.)

0   0
Первый авторМаршаков
АвторыЗотова Е.Е., Протасова И.В.
Страниц5
ID524536
АннотацияПоказано, что скорость активного растворения никеля из фазы NiZn примерно в 100 раз превышает скорость растворения никеля из собственной фазы, а потенциалы пассивации соответственно сдвинуты в отрицательную область потенциалов на 80 мВ. В остальном кинетика растворения этих фаз фактически не различается. Предложена физико-химическая модель, описывающая анодное поведение никеля в фазе NiZn в сульфатных средах. Смещение в отрицательную сторону анодной кривой объясняется химическим сопряжением реакций ионизации цинка и никеля, а также увеличением числа активных центров, генерируемых селективным растворением цинка из интерметаллида
УДК546.74'47:541.13
Маршаков, И.К. АНОДНОЕ РАСТВОРЕНИЕ НИКЕЛЯ ИЗ СОБСТВЕННОЙ ФАЗЫ И ФАЗЫ NiZn В СУЛЬФАТНЫХ СРЕДАХ / И.К. Маршаков, Е.Е. Зотова, И.В. Протасова // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация .— 2001 .— №1 .— С. 158-162 .— URL: https://rucont.ru/efd/524536 (дата обращения: 05.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Показано, что скорость активного растворения никеля из фазы NiZn примерно в 100 раз превышает скорость растворения никеля из собственной фазы, а потенциалы пассивации соответственно сдвинуты в отрицательную область потенциалов на 80 мВ. <...> В остальном кинетика растворения этих фаз фактически не различается. <...> Предложена физико-химическая модель, описывающая анодное поведение никеля в фазе NiZn в сульфатных средах. <...> Смещение в отрицательную сторону анодной кривой объясняется химическим сопряжением реакций ионизации цинка и никеля, а также увеличением числа активных центров, генерируемых селективным растворением цинка из интерметаллида! <...>