УДК 547.773:547.64 5-аМИНо-4-ФЕНИлПИразол В рЕакцИИ аННЕлИроВаНИЯ ПИрИдИНоВого цИкла а. <...> В. крыльский, Х. С. Шихалиев Воронежский государственный университет поступила в редакцию 17.09.2008 г. аннотация. <...> Изучена реакция аннелирования пиридинового цикла для производных 2-метил-3карбометоксипиридина и 6-карбэтокси-7-метил[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидина с участием 5-амино4-фенилпиразола. ключевые слова: 5-амино-4-фенилпиразол, 2,6-диметил-3,5-пиридиндиэтилкарбоксилат, 6-карбэтокси-7-метил[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидин, диметилацеталь ДМФА, аннелирование, 6-[3-( метоксиметил)-4-фенил-1H-пиразол-5-ил]-2-метил-5-оксо-5,6-дигидро[1,6]нафтиридин-3карбоксилат, 7-[3-(метоксиметил)-4-фенил-1H-пиразол-5-ил]пиридо[3,4-e] [1,2,4]триазоло[1,5-a] пиримидин-6(7H)-он abstract. <...> Reaction of annelation of the pyridine ring for the derivatives of 2-methyl-3-carbomethoxypyrimidine and 6-carboethoxy-7-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a] pyrimidine with participation of 5-amino-4phenylpyrazole has been studied. <...> Keywords: 5-amino-4-phenylpyrazole, 2,6-dimethyl-3,5-pyridin-diethylcarboxylate, 6-[3-(methoxymethyl)-4-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]-2-methyl-5-oxo-5,6-dihydro[1,6]naphthyridine-3-carboxylate, 7-[3-(methoxymethyl)-4-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]pyrido[3,4-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6(7H)-one, annelation, dimethilformamide dimethylacetal Одним из стратегических подходов к формированию пиридинового цикла является использование кетонной или сложноэфирной и активированной метильной групп, находящихся в α-положении. построение цикла обычно осуществляется в две стадии: обработкой субстрата диметилацеталем ДМФА получают непредельное диметиламинопроизводное, действием на которое аминокомпонента добиваются замещения диметиламиногруппы с последующей циклизацией карбэтоксиенамина в оксопиридин. <...> В качестве субстрата могут быть использованы как ациклические соединения [1, 2], так и гетероциклы с метильной и карбонильной группами в боковой цепи. <...> В последнем случае происходит аннелирование пиридинового цикла с образованием конденсированной системы [3, 4]. <...> В настоящей работе осуществлено аннелирование оксопиридинового цикла к 2,6-диметил-3,5пиридиндиэтилкарбоксилату (1) и к 7-метил-6карбэтокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидину (6). <...> Обработкой <...>