Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634942)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация  / №2 2008

ОБ ОСОБЕННОСТЯХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ N-АРИЛМАЛЕИНИМИДОВ С 2-АМИНОФЕНОЛОМ (90,00 руб.)

0   0
Первый авторЗорина
АвторыФалалеев А.В., Шихалиев Х.С.
Страниц3
ID524347
АннотацияАннотации. В результате взаимодействия N-арилмалеинимидов и 2-аминофенола образуются 3-(2-гидроксифениламино)-1-арилпирролидин-2,5-дионы или N-арил-2-(3-оксо-3,4-дигидро-2Нбензо[1,4]оксазин-2-ил)-ацетамиды в зависимости от условий проведения процесса.
УДК547.462.3 + 547.562.4
Зорина, А.В. ОБ ОСОБЕННОСТЯХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ N-АРИЛМАЛЕИНИМИДОВ С 2-АМИНОФЕНОЛОМ / А.В. Зорина, А.В. Фалалеев, Х.С. Шихалиев // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация .— 2008 .— №2 .— С. 27-29 .— URL: https://rucont.ru/efd/524347 (дата обращения: 02.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

УДК 547.462.3 + 547.562.4 оБ оСоБЕННоСтЯХ ВзаИМодЕйСтВИЯ n-арИлМалЕИНИМИдоВ С 2-аМИНоФЕНолоМ а. <...> , Х. С. Шихалиев Воронежский государственный университет поступила в редакцию 20.09.2008 г. аннотации. <...> В результате взаимодействия N-арилмалеинимидов и 2-аминофенола образуются 3-(2-гидроксифениламино)-1-арилпирролидин-2,5-дионы или N-арил-2-(3-оксо-3,4-дигидро-2Нбензо[1,4]оксазин-2-ил)-ацетамиды в зависимости от условий проведения процесса. ключевые слова: N-Арилмалеимиды, 2-аминофенол, присоединение по типу реакции Михаэля, реакция рециклизации. abstract. it’s found, that interactions between arylmaleimides with 2-aminophenol leads to 3-(2-hydroxyphenylamino)-1-aryl-pyrrolidine-2,5-diones and 2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-2-yl)-N-arylacetamides depends on the conditions of this reaction. <...> ВВЕдЕНИЕ ранее авторами работы [1] было найдено, что реакция N-арилмалеинимидов с о-фенилендиамином приводит к образованию ариламидов оксохиноксалинуксусной кислоты. <...> В работе [2] показано, что в результате взаимодействия N-арилмалеинимидов с о-аминотиофенолом образуются ариламиды оксобенз-1,4-тиазинилуксусной кислоты. <...> В продолжение изучения взаимодействия N-арилмалеинимидов с бинуклеофилами нами была исследована реакция арилмалеинимидов с 2-аминофенолом. оБСуждЕНИЕ рЕзулЬтатоВ Взаимодействие 2-аминофенола с N-арилмалеинимидами изучали в различных условиях: кипячение в этаноле, 2-пропаноле, метаноле, диоксаOH NH2 O метанол + N R O Iа-в O N R = C6H5(a); 4-CH3C6H4(б); CH2C6H5(в) Схема 1 © зорина А. <...> ФАрМАЦИя, 2008, № 2 29 R не и в 2-пропаноле с каталитическим количеством гидроксида натрия. <...> Было найдено, что в зависимости от условий проведения процесса образуются разные продукты. <...> Установлено, что реакции протекают селективно и с максимальными выходами при кипячении исходных реагентов в метаноле и 2-пропаноле с каталитическим количеством щелочи, что приводит к образованию 3-(2-гидроксифениламино)-1-арилпирролидин-2,5-дионов ia-в или N-арил-2-(3-оксо3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-2-ил)-ацетамидов iia-в, соответственно. <...> Данные яМр 1 Н-спектроскопии полученных соединений свидетельствуют <...>