С. чертоляс Воронежский государственный университет представлены результаты экспериментальных исследований, связанных с разработкой методов химической иммобилизации ацетилсалициловой, салициловой и парааминосалициловой кислот в структуру хитозана. <...> Взаимодействием метилолхитозана, полученного обработкой аминогликана формалином и пероксидом водорода, с салициловой и ацетилсалициловой кислотой получены растворимые в воде соответствующие аналоги, формирующие из водных растворов кристаллоидные структуры. <...> Из n-сукцината хитозана и парааминосалициловой кислоты синтезированы водорастворимые аналоги солевого типа. разработана методика присоединения ацетилсалициловой кислоты в структуру хитозана с образованием солевых связей. <...> Известен широкий диапазон использования ацетилсалициловой кислоты (АСК) в химиотерапии различных патологий. помимо традиционного направления применения АСК — как анальгетического, противовоспалительного средства, в последние десятилетия показана ее эффективность при профилактике и лечении сердечно-сосудистых заболеваний. проводятся разработки, связанные с созданием производных АСК, лекарственных форм на ее основе при устранении ее главных недостатков: ограниченной биодоступности (низкой гидрофильности) и вредного побочного действия на желудочно-кишечный тракт. <...> Актуальным является развитие направления по разработке конъюгатов АСК с полимерными и олигомерными компонентами, способными к детоксикации субстанции одновременно с усилением биохимических свойств АСК и приданием ей растворимости в воде [1, 2, 3]. <...> Особое внимание должно быть уделено применению для этих целей полисахаридов, несущих в своей структуре функциональные группы повышенной реакционной способности, в частности ионогенные группировки. при разработке условий химического присоединения низкомолекулярных соединений или полимерных структур определенную трудность вызывает <...>