Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634558)
Контекстум
.
Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация  / №2 2005

КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ МЕХАНИЗМА СОРБЦИИ ДИПРАЗИНА ПОЛИАМФОЛИТОМ АНКБ-2 И СУЛЬФОКАТИОНООБМЕННИКОМ (90,00 руб.)

0   0
Первый авторМеркулова
АвторыБутырская Е.В., Стоянова О.Ф., Шкутина И.В., Сслсмснсв В.Ф.
Страниц5
ID523774
АннотацияДля выяснения механизма сорбции дипразина проведено компьютерное моделирование структур «дипразин + полиамфолит» и «дипразин +модифицированный стиросорб». Показано, что, несмотря на различия химической природы сорбентов, наличие молекул воды между функциональной группой ионообменников и дипразином нивелирует их сорбционные свойства по отношению к дипразину
УДК004 : 66.081 : 615.21
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ МЕХАНИЗМА СОРБЦИИ ДИПРАЗИНА ПОЛИАМФОЛИТОМ АНКБ-2 И СУЛЬФОКАТИОНООБМЕННИКОМ / Ю.Д. Меркулова [и др.] // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация .— 2005 .— №2 .— С. 58-62 .— URL: https://rucont.ru/efd/523774 (дата обращения: 18.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

УДК 004 : 66.081 : 615.21 КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ МЕХАНИЗМА СОРБЦИИ ДИПРАЗИНА ПОЛИАМФОЛИТОМ АНКБ-2 И СУЛЬФОКАТИОНООБМЕННИКОМ © 2005 г. Ю.Д. Меркулова, Е.В. Бутырская, О.Ф. Стоянова, И.В. Шкутина, В.Ф. Селеменев Воронежский государственный университет Для выяснения механизма сорбции дипразина проведено компьютерное моделирование структур «дипразин + полиамфолит» и «дипразин +модифицированный стиросорб». <...> Показано, что, несмотря на различия химической природы сорбентов, наличие молекул воды между функциональной группой ионообменников и дипразином нивелирует их сорбционные свойства по отношению к дипразину. <...> ВВЕДЕНИЕ Дипразин является представителем ряда N-замещенных производных фенотиазина [1]. <...> Вследствие злоупотребления лекарственными препаратами, а также значительно распространившейся наркомании в нашей стране [2], развитие вопросов определения прозводных фенотиазина, в частности дипразина, является актульной задачей. <...> ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ Экспериментально изучена сорбция дипразина на аминокарбоксильном полиамфолите АНКБ-2, содержащем в качестве функциональных группы α-пиколиновой кислоты цированном стиросорбе с сильнокислотными –SO3 [3], и на модифиH группами. <...> Дипразин является одним из представителей ряда N-замещенных производных фенотиазина – (10- (2Диметиламинопропил)-фенотиазина гидрохлорид [4]: ионообменников, их сорбционные способности по отношению к дипразину приблизительно одинаковы [6]. <...> Для объяснения этого явления проведено компьютерное моделирование структур «дипразин + АНКБ-2» и «дипразин + сульфокатионообменник». <...> ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ В состав функциональных групп сорбентов входит -ОН группа, в составе дипразина имеются электроотрицательные атомы N и S и C – H cвязи, следовательно, возможно образование межмолекулярных водородных связей между -ОН группой сорбента и указанными атомами дипразина. <...> Известно, что связь С – Н может образовывать водородный мостик лишь в случае <...>