Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 570336)
Консорциум Контекстум Информационная технология сбора цифрового контента
Уважаемые СТУДЕНТЫ и СОТРУДНИКИ ВУЗов, использующие нашу ЭБС. Рекомендуем использовать новую версию сайта.
Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация  / №2 2004

НОВЫЕ КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПИРИМИДИНОВЫЕ СИСТЕМЫ НА ОСНОВЕ 2-АМИНО(БЕНЗО)ТИАЗОЛОВ (90,00 руб.)

0   0
Первый авторПавленко
АвторыЕрмолова Г.И., Зенишсва Е.С., Шихалиев Х.С.
Страниц5
ID523721
АннотацияИзучено взаимодействие 2-аминотиазола и ряда замещенных 2-аминобензотиазолов с производными малоновой кислоты, приводящее к образованию конденсированных гетеролитических систем
УДК547.789.6
НОВЫЕ КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПИРИМИДИНОВЫЕ СИСТЕМЫ НА ОСНОВЕ 2-АМИНО(БЕНЗО)ТИАЗОЛОВ / А.А. Павленко [и др.] // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация .— 2004 .— №2 .— С. 38-42 .— URL: https://rucont.ru/efd/523721 (дата обращения: 28.09.2021)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

41 – 45 УДК 547.789.6 НОВЫЕ КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПИРИМИДИНОВЫЕ СИСТЕМЫ НА ОСНОВЕ . <...> НОВЫЕ КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПИРИМИДИНОВЫЕ СИСТЕМЫ НА ОСНОВЕ 2-АМИНО(БЕНЗО)ТИАЗОЛОВ © 2004 г. А.А. Павленко, Г.И. Ермолова, Е.С. Зенищева, Х.С. Шихалиев Воронежский государственный университет Изучено взаимодействие 2-аминотиазола и ряда замещенных 2-аминобензотиазолов с производными малоновой кислоты, приводящее к образованию конденсированных гетеролитических систем. <...> ВВЕДЕНИЕ Несмотря на то, что соединения ряда 2-амино(бензо)тиазолов известны давно и изучены довольно подробно, число примеров реакций с образованием конденсированных циклических систем, включающих пиримидиновый фрагмент, ограничено. <...> В литературе известно всего лишь два примера образования конденсированных пиримидиновых систем на основе 2-аминобензотиазола и производных малоновой кислоты [1]. <...> Задача настоящей работы заключалась в изучении возможности проведения реакции гетероциклизации 2-аминотиазола 1а и 2-амино-R-бензотиазолов 1б-е с производными малоновой кислоты. <...> В качестве синтонных аналогов малоновой кислоты были выбраны диэтиловый эфир малоновой кислоты, этоксиметилендиэтилмалонат и этил (этоксиметиленциано)ацетат. <...> ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ Классическим способом образования пиримидинового цикла является взаимодействие мочевины с малоновым эфиром, в молекуле 2-аминотиазола можно выделить амидиновый фрагмент, и логично предположить, что его взаимодействие с малоновым эфиром также будет приводить к образованию гетероциклических систем, содержащих пиримидиновый фрагмент. <...> Осуществить взаимодействие 2-аминотиазола с диэтиловым эфиром малоновой кислоты удалось в результате продолжительного нагревания смеси реагентов в диметиловом эфире диэтиленгликоля (диглим). <...> Продукту реакции в соответствии с [2] приписали формулу тиазолопиримидиндиона 2, который может существовать в виде двух таутомерных форм. <...> Мы полагаем <...>