Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635051)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация  / №1 2012

ФРАГМЕНТАЦИЯ ДНК КЛЕТОК АСЦИТНОЙ КАРЦИНОМЫ ЭРЛИХА В УСЛОВИЯХ ВОЗДЕЙСТВИЯ ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА (90,00 руб.)

0   0
Первый авторДуханина
АвторыЛысенко Ю.А., Наквасина М.А., Артюхов В.Г.
Страниц6
ID523596
АннотацияАннотация. Методом электрофореза в геле агарозы (1,5 %) и путем определения жизнеспособности клеток с использованием трипанового синего исследованы степень фрагментации ДНК и изменения целостности мембран клеток асцитной карциномы Эрлиха (АКЭ), извлеченных из перитонеальной полости мышей аутбредного стока NMRI на 7-е (клетки 1-го типа) и 12-е (клетки 2-го типа) сут после имплантации опухоли, в условиях воздействия пероксида водорода (10–3 моль/л). Установлено, что после однократного введения H2O2 в суспензию клеток (1,2·106 кл./мл) в среде RPMI 1640 через 24 ч наблюдается снижение их жизнеспособности до уровня 21—31 %, сохраняющегося по истечении 48 ч после внесения модификатора. Выявлена различная степень ответной реакции клеток АКЭ, находящихся на стадиях экспоненциального (7 сут) и стационарного (12 сут) роста, на внесение пероксида водорода: процесс деградации высокомолекулярной фракции ДНК инициируется в клетках 2-го типа уже после 24 ч инкубации и носит стохастический характер, в то время как для клеток 1-го типа в аналогичных условиях степень выраженности фрагментации ДНК оказалась ниже. Кроме того, в образцах ДНК клеток 1-го типа через 48 ч после добавления H2O2 наблюдались дискретные низкомолекулярные полосы, что может свидетельствовать о наличии межнуклеосомной фрагментации полинуклеотида.
УДК577.113.083
ФРАГМЕНТАЦИЯ ДНК КЛЕТОК АСЦИТНОЙ КАРЦИНОМЫ ЭРЛИХА В УСЛОВИЯХ ВОЗДЕЙСТВИЯ ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА / Е.В. Духанина [и др.] // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация .— 2012 .— №1 .— С. 88-93 .— URL: https://rucont.ru/efd/523596 (дата обращения: 05.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

УДК 577.113.083 ФРАГМЕНТАЦИЯ ДНК КЛЕТОК АСЦИТНОЙ КАРЦИНОМЫ ЭРЛИХА В УСЛОВИЯХ ВОЗДЕЙСТВИЯ ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА Е. В. <...> Духанина, Ю. А. Лысенко, М. А. Наквасина, В. Г. Артюхов Воронежский государственный университет Поступила в редакцию 16.01.2012 г. Аннотация. <...> Методом электрофореза в геле агарозы (1,5 %) и путем определения жизнеспособности клеток с использованием трипанового синего исследованы степень фрагментации ДНК и изменения целостности мембран клеток асцитной карциномы Эрлиха (АКЭ), извлеченных из перитонеальной полости мышей аутбредного стока NMRI на 7-е (клетки 1-го типа) и 12-е (клетки 2-го типа) сут после имплантации опухоли, в условиях воздействия пероксида водорода (10–3 моль/л). <...> Установчерез 24 ч наблюдается снижение их жизнеспособности до уровня 21—31 %, сохраняющегося по истечении 48 ч после внесения модификатора. <...> Выявлена различная степень ответной реакции клеток АКЭ, находящихся на стадиях экспоненциального (7 сут) и стационарного (12 сут) роста, на внесение пероксида водорода: процесс деградации высокомолекулярной фракции ДНК инициируется в клетках 2-го типа уже после 24 ч инкубации и носит стохастический характер, в то время как для клеток 1-го типа в аналогичных условиях степень выраженности фрагментации ДНК оказалась ниже. <...> Кроме того, в образцах ДНК клеток 1-го типа через 48 ч после добавления H2 лено, что после однократного введения H2O2 в суспензию клеток (1,2·106 низкомолекулярные полосы, что может свидетельствовать о наличии межнуклеосомной фрагментации полинуклеотида. <...> By electrophoresis in agarose gel (1.5 %) and by determining cell viability using trypan blue spepen investigated by DNA fragmentation and changes in the integrity of cell membranes of Ehrlich ascites carcinoma (EAC) (extracted from the peritoneal cavity of mice, outbred NMRI runoff on the 7th (the cells type 1) and 12th (cell type 2) days after tumor implantation) under the action of hydrogen peroxide (10–3 lower molecular weight band, which <...>