Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634620)
Контекстум
.
Российский вестник перинатологии и педиатрии  / №4 2013

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ И ВРОЖДЕННЫЕ АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ У ДЕТЕЙ, РОЖДЕННЫХ В СЕМЬЯХ С РЕПРОДУКТИВНЫМИ ПОТЕРЯМИ (НЕВЫНАШИВАНИЕМ БЕРЕМЕННОСТИ) (50,00 руб.)

0   0
Первый авторГинзбург
Страниц8
ID521759
АннотацияПрименение лимфоцитотерапии в комплексе лечения семей с невынашиванием беременности в 92% случаев обеспечило рождение детей. Наблюдение в течение 8 лет за 141 ребенком, рожденным в семьях с репродуктивными потерями, показало, что у этих детей высокий риск появления врожденных пороков развития + синдрома Дауна (OR=2,6319; 95% CI 1,073—6,455), аутосомно-доминантных заболеваний с более выраженной экспрессией генов, чем у их родителей (OR=3,64; 95% CI 1,23—10,81). Малые аномалии развития с частотой 2,41 на 1 ребенка статистически достоверно чаще (при уровне значимости р=0,0162 по тесту χ2) встречались у детей, рожденных в семьях с невынашиванием беременности, по сравнению с детьми контрольной группы, у которых частота малых аномалий развития составила 2,14 на 1 ребенка. Таким образом, нами получены данные о накоплении у потомства в семьях, страдающих невынашиванием беременности, наследственных заболеваний, врожденных пороков и малых аномалий развития, что свидетельствует об увеличение количества состояний, находящихся на границе «адаптивной» нормы или выходящих за ее пределы.
Гинзбург, Б.Г. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ И ВРОЖДЕННЫЕ АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ У ДЕТЕЙ, РОЖДЕННЫХ В СЕМЬЯХ С РЕПРОДУКТИВНЫМИ ПОТЕРЯМИ (НЕВЫНАШИВАНИЕМ БЕРЕМЕННОСТИ) / Б.Г. Гинзбург // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2013 .— №4 .— С. 47-54 .— URL: https://rucont.ru/efd/521759 (дата обращения: 20.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Наследственные заболевания и врожденные аномалии развития у детей, рожденных в семьях с репродуктивными потерями (невынашиванием беременности) Б.Г. Гинзбург Калужская областная больница Hereditary diseases and congenital malformations in children born in the families with reproductive losses (miscarriage) B.G. <...> Ginzburg Kaluga Regional Hospital Применение лимфоцитотерапии в комплексе лечения семей с невынашиванием беременности в 92% случаев обеспечило рождение детей. <...> Наблюдение в течение 8 лет за 141 ребенком, рожденным в семьях с репродуктивными потерями, показало, что у этих детей высокий риск появления врожденных пороков развития + синдрома Дауна (OR=2,6319; 95% CI 1,073—6,455), аутосомно-доминантных заболеваний с более выраженной экспрессией генов, чем у их родителей (OR=3,64; 95% CI 1,23—10,81). <...> Малые аномалии развития с частотой 2,41 на 1 ребенка статистически достоверно чаще (при уровне значимости р=0,0162 по тесту χ2 ) встречались у детей, рожденных в семьях с невынашиванием беременности, по сравнению с детьми контрольной группы, у которых частота малых аномалий развития составила 2,14 на 1 ребенка. <...> Таким образом, нами получены данные о накоплении у потомства в семьях, страдающих невынашиванием беременности, наследственных заболеваний, врожденных пороков и малых аномалий развития, что свидетельствует об увеличение количества состояний, находящихся на границе «адаптивной» нормы или выходящих за ее пределы. <...> Lymphocytotherapy in the complex therapy of families with miscarriage provided successful childbearing in 92% of cases. <...> An 8-year follow-up of 141 infants in the families with reproductive losses showed that these babies had a high risk of congenital anomalies + Down syndrome (OR=2,6319; 95% CI 1,073—6,455) and autosomal dominant diseases with a more prominent gene expression than in their parents (OR=3,64; 95% CI 1,23—10,81). <...> Minor developmental anomalies with a frequency of <...>