№ 3 ХИМИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ УДК 541.135 ПРИМЕНЕНИЕ ОКСИДНОНИКЕЛЕВОГО ЭЛЕКТРОДА С УГЛЕВОЛОКОННОЙ ОСНОВОЙ В ПРОЦЕССАХ ОКИСЛЕНИЯ СПИРТОВ 2011 г. А.П. Морозова Южно-Российский государственный технический университет (Новочеркасский политехнический институт) South-Russian State Technical University (Novocherkassk Polytechnic Institute) Рассмотрены преимущества электрохимического окисления органических спиртов по сравнению с химическими методами. <...> В качестве анода предложен оксидноникелевый электрод с никелированной углеволоконной основой. <...> Получены высокие выходы 75–90 % продуктов окисления одноатомных спиртов. <...> Установлено, что электрохимический синтез следует проводить в двухфазной системе «органический растворитель – водный раствор щелочи». <...> В качестве растворителей рекомендованы четыреххлористый углерод, третичный бутанол. <...> Ключевые слова: оксидноникелевый электрод; никелированное углеродное волокно; электрохимическое окисление; одноатомные органические спирты. <...> High exits of products of oxidation of one-nuclear organic spirits are received. <...> Keywords: nickel oxide electrode; a nickelized carbon fibre; electrochemical oxidation; one-nuclear organic spirits. <...> Введение В последнее время приоритетным направлением современной науки является разработка эффективных способов получения органических веществ, в частности альдегидов и карбоновых кислот. <...> Известен ряд химических методов [1]: окисление спиртов, реакция серебряного зеркала, оксосинтез, гидролиз нитрилов. <...> Несмотря на свою практическую значимость, существующие химические технологии в целом характеризуются следующими недостатками: сложностью организации лабораторного оборудования; применением токсичных окислителей (CrO3, K2Cr2O7, KMnO4), дорогостоящих катализаторов и дегидрирующих агентов (соединения серебра, меди, платины, палладия), металлорганических соединений; высокими температурами и давлением в некоторых случаях. <...> Принципиальным преимуществом электрохимического способа является возможность селективного окисления при поддержании потенциостатических <...>