Вельчинская Национальный медицинский университет имени А.А. Богомольца Поступила в редакцию: 13.06.2013 Аннотация. <...> В условиях межфазного катализа дибензо-18-краун-6-эфиром синтезированы новые бис-производные урацилов. <...> Созданы молекулярные комплексы на основе синтезированных бис-производных урацилов и бактериальных лектинов: Bacillus subtilis 668 IMV и Bacillus polymyxa 102 KGU. <...> Определение одного из основных фармакологических индексов бис-производных и их молекулярных комплексов – острой токсичности показало, что бис-производные урацилов и их молекулярные комплексы относятся к малотоксичным соединениям: значения их ЛД50 от 635 до 125 мг/кг. <...> Ближайшим аналогом синтезированных бис-производных урацилов является противоопухолевый препарат 5-фторурацил, что позволяет рассматривать их и соответствующие молекулярные комплексы с бактериальными лектинами как физиологичнески активные соединения с перспективой дальнейшего изучения согласно требований к потенциальным противоопухолевым препаратам для лечения человека. <...> New their molecular complexes with bacterial lectines: Bacillus subtilis 668 IMV и Bacillus polymyxa 102 KGU were obtained. <...> ВВЕДЕНИЕ Одним из перспективных путей поиска средств лечения раковых заболеваний является создание новых антиметаболитов пуринового и пиримидинового ряда, способных воздействовать на структуру и функции нуклеиновых кислот, малых активных молекул [1-5] Известно, что раковые клетки используют молекулы урацила активне, чем нормальные клетки. <...> Молекулы 5(6)– фтор(галоген)замещенных урацилов способны выполнять роль галогенсодержащих синтонов в органическом синтезе, фтор(галоген)содержащие заместители повышают растворимость гетероциклических молекул в липидах и делают лекарственные препараты более эффективными, поэтому их активно используют для создания новых оригинальных биологически активных молекул [2, 3, 6-8]. <...> Метод получения новых производных © Вельчинская Е. В., 2013 178 гетероциклов в условиях межфазного катализа, описанный в данной <...>