Шихалиев1 1Воронежский государственный университет Институт химической физики им. <...> Н.Н. Семенова Российской академии наук Поступила в редакцию 08.02.2013 г. Аннотация. <...> Установлено, что щелочной гидролиз N,O-диацилпроизводных 6-гидрокси-2,2,4триметилгидрохинолинов приводит к N-ацил-6-гидрокси-2,2,4-триметилгидрохинолинам, для которых проведено аминометилирование. <...> Keywords: hydrolysise, aminomethylatione, N-acyl-6-hydroxy-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline, N-acyl-6-hydroxy-2,2,4-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline, N-acyl-6-hydroxy-7-[(dimethylamino) methyl]-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline, 1-benzoyl-6-hydroxy-7-[(dimethylamino)methyl]-2,2,4trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline ВВЕДЕНИЕ Развитие химии хинолинов [1, 2], а именно гидроксихинолинов за последние годы вызвано всё большим применением их в качестве лекарственных препаратов, обладающих антиаллергенной, противовоспалительной, противогрибковой и многими другими видами активности [3, 4]. <...> В частности, недавно появились сведения [5] о проявлении антитрипаносомной активности у производных 6-гидрокси-2,2,4-триметил1,2-дигидрохинолина, кроме того незамещенный 6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин и его гидрированный аналог - 6-гидрокси-2,2,4триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин могут быть использованы в качестве стимуляторов роста растений сальвии блестящей [6]. <...> Также соединения этого ряда являются эффективными антиоксидантами [7]. <...> В связи с этим изыскание новых потенциально физиологически активных соединений в ряду 6-гидроксигидрохинолинов представляет интерес. <...> ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ Ранее нами при проведении реакций сульфонилирования было установлено, что 6-гидрокси© Медведева С. М., Круговов Д. А., Менгеле Е. А., Шихалиев Х. С., 2013 2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолины могут избирательно реагировать по аминогруппе или по гидроксильной группе, а также по обеим группам одновременно, в зависимости от применяемых условий [8]. <...> Изучение реакций ацилирования этих соединений показало, что оно может проходить только по двум направлениям: как О-ацилирование или как одновременное О- и N-ацилирование [9, 10]. <...> В данной <...>