Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635043)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация  / №2 2013

СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОТИВОМИКРОБНОЙ АКТИВНОСТИ 3-(R-БЕНЗИЛИДЕНАМИНО)-6-БРОМ(ЙОД)- 2-ФЕНИЛХИНАЗОЛИН-4(3H)-ОНОВ (90,00 руб.)

0   0
Первый авторВласова
АвторыКурбатов Е.Р., Коркодинова Л.М., Одегова Т.Ф., Визгунова О.Л.
Страниц4
ID505791
АннотацияПутем внутримолекулярной циклизации гидразидов NH-бензоил-5-бром(йод)антраниловых кислот и последующей конденсацией 3-амино-6-бром(йод)-2-фенилхиназолин-4(3H)-онов с различными ароматическими альдегидами получены соответствующие 3-(R-бензилиденамино)- 6-бром(йод)-2-фенилхиназолин-4(3H)-оны. Строение соединений установлено методами ЯМР 1H-, ИК-спектроскопии и изучена противомикробная активность.
УДК547.856 + 615.281
СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОТИВОМИКРОБНОЙ АКТИВНОСТИ 3-(R-БЕНЗИЛИДЕНАМИНО)-6-БРОМ(ЙОД)- 2-ФЕНИЛХИНАЗОЛИН-4(3H)-ОНОВ / Н.А. Власова [и др.] // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация .— 2013 .— №2 .— С. 27-30 .— URL: https://rucont.ru/efd/505791 (дата обращения: 04.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

УДК 547.856 + 615.281 СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОТИВОМИКРОБНОЙ АКТИВНОСТИ 3-(R-БЕНЗИЛИДЕНАМИНО)-6-БРОМ(ЙОД)2-ФЕНИЛХИНАЗОЛИН-4(3H)-ОНОВ Н. А. <...> Власова, Е. Р. Курбатов, Л. М. Коркодинова, Т. Ф. Одегова, О. Л. Визгунова ГБОУ ВПО Пермская государственная фармацевтическая академия Минздравсоцразвития России Поступила в редакцию 13.03.2012 г. Аннотация. <...> Путем внутримолекулярной циклизации гидразидов NH-бензоил-5-бром(йод)антраниловых кислот и последующей конденсацией 3-амино-6-бром(йод)-2-фенилхиназолин-4(3H)-онов с различными ароматическими альдегидами получены соответствующие 3-(R-бензилиденамино)6-бром(йод)-2-фенилхиназолин-4(3H)-оны. <...> Строение соединений установлено методами ЯМР 1H-, ИК-спектроскопии и изучена противомикробная активность. <...> The series of novel 3-(R-benzylidenamino)-6-brom(iod)-2-phenylquinazolin-4(3H)-ones were prepared by intramolecular cyclization of hydrazides of NH-benzoil-5-brom(iod)anthranilic acids and by the following condensation products of reaction with different aromatic aldehydes. <...> ВВЕДЕНИЕ Данная работа посвящена синтезу и исследованию противомикробной активности азотсодержащих гетероциклических соединений – хиназолинонов. <...> Известно, что производные данного ряда проявляют широкий спектр биологического действия [1-4]. <...> В качестве исходных соединений были использованы NH-бензоил-5-бром- и 5-йодантраниловые кислоты, которые при кипячении в уксусном ангидриде образуют 2-фенил-6-бром(йод)-3,1бензоксазин-4-оны [5]. <...> Рециклизацией последних с гидразингидратом в среде 95%-ного этанола при температуре 18-20 о С получены гидразиды NHбензоил-5-бром(йод)антраниловых кислот (1, 2) [6]. <...> Нагревание соединений 1, 2 до температуры плавления [1] (схема 1) привело к образованию циклических продуктов – 3-амино-6-бром(йод)-2фенилхиназолин-4(3H)-онов (3, 4). <...> Путем конденсации 3-амино-6-бром(йод)-2фенилхиназолин-4(3H)-онов с различными ароматическими альдегидами в среде 95%-ного этанола при температуре 18-20 о С [7] (схема 2) были синтезированы 3-(R-бензилиденамино)-6-бром(йод)2-фенилхиназолин-4(3H)-оны (5-12). <...> 2013 Полученные соединения 5-12 являются кристаллическими веществами белого <...>