УДК 615.32:57.085.23\ КОРРЕКЦИя ПРОИЗВОДНЫмИ ГЛЮКОЗАмИНА ДЕСТАБИЛИЗИРУЮЩЕГО ВЛИяНИя ДОКСОРУБИЦИНА НА КЛЕТКИ КОСТНОГО мОЗГА КРЫС В ОПЫТАХ «IN VITRO» И. А. Зупанец, Е. В. Ветрова, Т. С. Сахарова, В. Е. Доброва Национальный фармацевтический университет (г. Харьков, Украина) Поступила в редакцию 18.02.2014 г. Аннотация. <...> Проведены исследования влияния противоопухолевого антибиотика доксорубицина на клетки костного мозга крыс в условиях «in vitro», а также изучена коррекция его цитотоксичности производными глюкозамина и их комбинациями с флавоноидом кверцетином. <...> Результаты полученных экспериментальных данных свидетельствуют о способности производных глюкозамина снижать дестабилизирующее влияние доксорубицина на клетки костного мозга крыс в условиях «in vitro». <...> Отобраны наиболее перспективные соединения – глюкозамина гидрохлорид и комбинация глюкозамина гидрохлорида, n-ацетилглюкозамина с кверцетином, которые представляют интерес для дальнейшего изучения в качестве возможных корректоров токсического действия антрациклиновых противоопухолевых антибиотиков. <...> Abstract. the studies of the effect of the antitumor antibiotic doxorubicin were conducted on cells of bone marrow of rats under «in vitro», and studied correction of its cytotoxicity with derivatives of glucosamine and its combinations with the flavonoid quercetin. the results of the experiment demonstrate the ability of derivatives of glucosamine to reduce the destabilizing effect of doxorubicin on cells of bone marrow of rats under «in vitro». it were selected the most perspective compounds – glucosamine hydrochloride and the combination of glucosamine hydrochloride, n-acetylglucosamine with quercetin, which are of interest for further study as a possible correctors of toxic action of anthracycline antitumor antibiotics. <...> Обоснованным является разработка альтернативных методов исследования, которые предусматривают замену животных на культуры тканей и клеточные объекты [2, 3]. <...> Особо важным представляется изучение на клеточных объектах лекарственных препаратов с прогнозируемой цитотоксичностью, в частности противоопухолевых препаратов, для поиска возможных путей ее фармакокоррекции <...>