Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634620)
Контекстум
.
Офтальмология. Восточная Европа  / №1 2013

Возможность применения симвастатина в лечении диабетической ретинопатии при сахарном диабете 2 типа (30,00 руб.)

0   0
Первый авторПавлюченко
АвторыОлейник Т.В., Коробова А.В.
Страниц11
ID500444
АннотацияВ статье представлены данные об уровнях матриксной металлопротеиназы-9, тканевого ингибитора матриксной металлопротеиназы-1, фактора некроза опухолей-α, интерлейкина-1β в сыворотке крови и влаге передней камеры больных сахарным диабетом 2 типа и различными стадиями диабетической ретинопатии. Установлено, что содержание всех исследуемых маркеров выше как в крови, так и во влаге передней камеры у больных сахарным диабетом 2 типа в сравнении с пациентами без диабета. Самое высокое содержание исследуемых маркеров наблюдается при пролиферативной стадии диабетической ретинопатии. Также выявлено, что применение симвастатина в течение года в лечении пациентов с отсутствием, начальной и умеренной непролиферативной диабетической ретинопатией статистически достоверно снизило уровни металлопротеиназы-9, тканевого ингибитора матриксной металлопротеиназы-1 и провоспалительных цитокинов в сыворотке крови. В группе лечения симвастатином достоверно снизилась частота прогрессирования до более тяжелой стадии диабетической ретинопатии – 2,13%, в то время как в группе, где симвастатин не применялся, этот показатель составил 11,37%.
УДК617.735:616.379-008.61-085-272
Павлюченко, К.П. Возможность применения симвастатина в лечении диабетической ретинопатии при сахарном диабете 2 типа / К.П. Павлюченко, Т.В. Олейник, А.В. Коробова // Офтальмология. Восточная Европа .— 2013 .— №1 .— С. 108-118 .— URL: https://rucont.ru/efd/500444 (дата обращения: 19.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Donetsk National Medical University, Donetsk, Ukraine Возможность применения симвастатина в лечении диабетической ретинопатии при сахарном диабете 2 типа Рossibility of using simvastatin in the treatment of diabetic retinopathy in type 2 diabetes ______________________ Резюме __________________________________________________________________________ В статье представлены данные об уровнях матриксной металлопротеиназы-9, тканевого ингибитора матриксной металлопротеиназы-1, фактора некроза опухолей-α, интерлейкина-1β в сыворотке крови и влаге передней камеры больных сахарным диабетом 2 типа и различными стадиями диабетической ретинопатии. <...> Установлено, что содержание всех исследуемых маркеров выше как в крови, так и во влаге передней камеры у больных сахарным диабетом 2 типа в сравнении с пациентами без диабета. <...> Самое высокое содержание исследуемых маркеров наблюдается при пролиферативной стадии диабетической ретинопатии. <...> Также выявлено, что применение симвастатина в течение года в лечении пациентов с отсутствием, начальной и умеренной непролиферативной диабетической ретинопатией статистически достоверно снизило уровни металлопротеиназы-9, тканевого ингибитора матриксной металлопротеиназы-1 и провоспалительных цитокинов в сыворотке крови. <...> В группе лечения симвастатином достоверно снизилась частота прогрессирования до более тяжелой стадии диабетической ретинопатии – 2,13%, в то время как в группе, где симвастатин не применялся, этот показатель составил 11,37%. <...> Ключевые слова: влага передней камеры, диабетическая ретинопатия, металлопротеиназа-9, тканевой ингибитор матриксной металлопротеиназы-1, фактор некроза опухолей-α, интерлейкин-1β, сахарный диабет 2 типа, сыворотка, симвастатин. <...> We established that levels of all researched markers were signifi cantly higher in the anterior chamber fl uid and serum in patients with type 2 diabetes compared to nondiabetic patients. <...> The highest content of the studied markers is observed in the proliferative stage of diabetic retinopathy. <...> It was detected that treat108 Фармакотерапия ment with simvastatin of patients with absence, mild and moderate nonproliferative diabetic retinopathy during a year signifi cantly reduces levels of metalloproteinase-9, tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-1 <...>