Обзор регистрации лекарственных средств НОВОСТИ РЕГИСТРАЦИИ Монтелукаст Лекарственное средство относится к группе блокаторов лейкотриеновых рецепторов. <...> Оказывая ингибирующее влияние на цистеинил лейкотриеновых рецепторов эпителия дыхательных путей, оно способствует уменьшению выраженности или устранению симптомов бронхоспазма, обусловленного вдыханием цистеинил-лейкотриена LTD4 у пациентов с бронхиальной астмой. <...> Дозы в 5 мг достаточно для купирования бронхоспазма, индуцированного LTD4. <...> Использование монтелукаста в дозах, превышающих 10 мг в день, принимаемых однократно, эффективность препарата не увеличивает. <...> Лекарственное средство вызывает бронходилатацию в течение 2 ч после приема внутрь и может дополнять бронходилатацию, вызванную β2 -адреномиметиками. <...> Монтелукаст выпускается в таблетках, покрытых оболочкой (по 10 мг) или в форме жевательных таблеток (по 5 мг). <...> После приема внутрь монтелукаст быстро и практически полностью всасывается. <...> Прием обычной пищи не влияет на биодоступность и максимальную концентрацию в плазме (Cmax) таблеток, покрытых оболочкой, и жевательных таблеток. <...> У взрослых при приеме натощак таблеток, покрытых оболочкой (10 мг), Cmax достигается через 3 ч. <...> При приеме натощак таблеток жевательных (5 мг) Cmax у взрослых достигается через 2 часа. <...> Препарат связывается с белками плазмы крови более чем на 99%. <...> При использовании терапевтических доз концентрация метаболитов лекарственного средства в плазме в равновесном состоянии у взрослых и детей не определяется. <...> Предполагается, что в процесс метаболизма монтелукаста вовлечены изоферменты цитохрома Р450 CYP (3А4 и 2С9). <...> После перорального приема монтелукаста 86% его количества выводится с калом в течение 5 дней и менее 0,2% – с мочой. <...> Период полувыведения монтелукаста у молодых здоровых взрослых составляет от 2,7 до 5,5 ч. <...> Фармакокинетика препарата сохраняет практически линейный характер при приеме внутрь доз свыше 50 мг. <...> При приеме монтелукаста <...>