Grodno State Medical University, Grodno, Belarus Комплексная терапия плацентарной недостаточности с применением системного венотоника Combined therapy of placental insuffi ciency with system venotonics ______________________ Резюме __________________________________________________________________________ Целью нашей работы было доказать эффективность комплексной терапии плацентарной недостаточности с применением системного венотоника диосмина. <...> Сравнить уровень серотонина в плазме у женщин с физиологически протекающей беременностью и беременностью, осложненной плацентарной недостаточностью. <...> Оценить изменение уровня серотонина в плазме крови беременных женщин с плацентарной недостаточность до и после лечения с использованием различных схем терапии. <...> Под нашим наблюдением было 158 беременных женщин в сроке беременности 28–38 недель. <...> В контрольную группу вошли практически здоровые беременные женщины – 63 человека, в основную – 95 пациенток с беременностью, осложненной плацентарной недостаточностью. <...> Первую группу составили 45 пациенток, получавших лечение: пентоксифиллин 5,0 внутривенно капельно и дипиридамол 0,25 г. Вторая группа состояла из 50 женщин, беременность которых была осложнена плацентарной недостаточностью, но помимо основного лечения получали системный венотоник диосмин 600 мг по одной таблетке два раза в день внутрь. <...> ______________________ Resume __________________________________________________________________________ The aim of our study was to prove the effi ciency of the treatment of placental insuffi ciency with system venotonic diosmin, to toompare the level of serotonin in the plasma of women with physiological pregnancy and pregnancy complicated by placental insuffi ciency, to estimate level changes of serotonin in the blood plasma of pregnant women with placental insuffi ciency before and after treatment with diff erent regimens. <...> Восточная Европа» № 1 (25) 2013 29 Комплексная терапия плацентарной недостаточности с применением системного венотоника 158 pregnant women at 28–38 weeks of gestation were observed. <...> The control group was made of almost healthy 63 pregnant women, and the basic group was made of 95 women with <...>