Выявлено негативное влияние неадекватного лечения на физическое и половое развитие пациенток, репродуктивный прогноз. <...> Материалы и методы Проведен ретроспективный анализ 13 случаев ВДКН у девочек: 7 пациенток, наблюдавшихся в амбулаторном эндокринологическом отделении УЗ «2 городская детская клиническая больница» г. Минска, и 6 девочек, находившихся на стационарном лечении в данном учреждении. <...> Все девочки имели диагноз ВДКН (дефицит 21-гидроксилазы), сольтеряющая форма. <...> Изучены: анамнез заболевания, наследственная отягощенность; акушерский анамнез; течение анте- и перинатального периода, возраст постановки диагноза, клинико-лабораторный статус при манифестации заболевания и на фоне проводимого лечения; степень вирилизации наружных гениталий с оценкой по шкале Prader; динамика физического и полового развития девочек; костный возраст по данным рентгенограмм кисти и его соответствие паспортному возрасту; заместительная терапия, влияние комплаентности пациентов и их родителей на лечение и прогноз. <...> Из них фетоплацентарная недостаточность и хроническая внутриутробная гипоксия плода составили 33,3%, угроза выкидыша и преждевременных родов – 26,7%, гестоз – 26,7%. <...> При сборе анамнеза у матерей 3 пациенток был установлен факт лечения по поводу бесплодия (одна из женщин имела синдром поликистозных яичников). <...> Нарушения репродуктивной функции, патологическое течение беременности (угроза выкидыша, невынашивание и др.), возможно, связаны с наличием у матерей недиагностированной неклассической формы дефицита 21-гидроксилазы, что значительно увеличивает вероятность рождения у них детей с ВДКН. <...> Наиболее часто в неонатальном периоде диагностировались нарушения со стороны ЦНС (46,2%). <...> Наиболее частыми жалобами при манифестации ВДКН были потеря массы тела (85%), срыгивание и рвота (85%), жидкий стул (15,4%). <...> Сольтеряющая форма ВДКН диагностировалась на основании вышеупомянутых клинических проявлений синдрома потери <...>